Fordele og ulemper ved multiphoton -laserskanningsmikroskopi forklaret
Fordelene er som følger:
1.. Spændt af rødt eller infrarødt lys er lysspredning lille (spredningen af små partikler er omvendt proportional med den fjerde effekt i bølgelængden).
2. Intet behov for pinholes, der er i stand til at opsamle mere spredte fotoner fra billeddannelsestværsnittet.
3. pinholes kan ikke skelne spredte fotoner, der udsendes fra defokuserede eller fokale områder, og multifotoner har bedre signal-til-støjforhold i dyb billeddannelse.
4.. Det ultraviolette eller synlige lys, der bruges til enkelt foton -excitation, absorberes let og svækkes af prøven, før bjælken når fokusplanet, hvilket gør det vanskeligt at begejstre dybe lag.
5. Med hensyn til biologisk mikroskopiobservation er den første overvejelse at ikke skade den aktive tilstand af selve organismen og opretholde cirkulationen af vand, ionkoncentration, ilt og næringsstoffer. Inden for let observation skal både termisk og fotonenergi forblive inden for bestrålingsdosis og lysenergi, der ikke skader celler.
6. Multiphoton -mikroskopi har også mange fordele. Med hensyn til tredimensionel opløsning, dybdeinvasion, spredningseffektivitet, baggrundslys, signal-til-støj-forhold, kontrol osv., Har lasermikroskoper enestående eller overlegne egenskaber, som tidligere lasermikroskoper ikke havde.
Multiphoton confocal laser scanning microscopy has been extended to various research and application fields, It can perform three-dimensional non-destructive observation on samples in their natural state and improve the resolution and signal-to-noise ratio of the system By utilizing the changes in material properties after multiphoton excitation, three-dimensional height data storage and three-dimensional microfabrication in any direction can also be achieved, som har høj applikationsværdi, kan det antages, at med den videre udvikling af mekanisk, materiale og laserteknologier relateret til multifoton konfokal mikroskopi, vil multiphoton konfokal laserskanningsmikroskopi have større udvikling og bredere anvendelser
Ulemperne er som følger:
1. kun til fluorescensafbildning.
2. Hvis prøven inkluderer kromoforer, der kan absorbere excitationslys, såsom pigmenter, kan prøven blive udsat for termisk skade.
3. Opløsningen reduceres let, selvom den kan forbedres ved samtidig at bruge konfokale små huller, vil der være signaltab.
4. På grund af begrænsningerne af dyre ultrahastede lasere er omkostningerne ved multiphoton -scanningsmikroskoper relativt høje.
