Analyse og løsninger på almindelige mikroskopfejl
Under forsøget har vores mikroskoper ofte forskellige mindre problemer, så hvordan kan vi selv løse og reparere disse småfejl?
Fejl 1: Mikroskopets billedkvalitet forringes efter at have været brugt i en periode. Efter at have lukket ned i et stykke tid og derefter tændt igen, vil billedkvaliteten blive væsentligt forbedret.
Diagnose: Linsebelægningsteknologien er ikke op til standarden, og belægningen divergerer, efter at linsen er opvarmet efter lang tids brug.
Fejl 2: Billedet er klart ved manuel fokusering, men sløret efter at have sluppet det.
Diagnose: Fokusmekanismen er aldring.
Fejl 3: Billedet er klart, når det observeres gennem okularet, men det er det optagne billede ikke. Når det indsamlede billede justeres til at være klart, er billedet, der observeres i okularet, ikke længere klart.
Diagnose: Systemet er ikke parfokalt nok, og observation og opsamling kan ikke synkroniseres.
Fejl 4: Scenen glider og bevæger sig.
Diagnose: Scenelåsemekanismen bruger et stjernegear, som reducerer stabiliteten efter længere tids brug.
Fejl 5: De klare kanter i midten af billedet er slørede.
Diagnose: Ufuldkommen sfærisk aberrationskorrektion.
Fejl 6: Hvorfor er midten af mikroskopets synsfelt klart, men kanterne er slørede?
Diagnose: Det er et problem med objektivlinsen. Generelt er fladheden af den akromatiske objektivlinse ikke god. Synsfeltets centrum er generelt 60-80 % klart, men de omkringliggende områder vil være slørede. Løsningen er at erstatte det med en plan akromatisk målsætning.
Fejl 7: Fluorescensmikroskopets okular og fotobaggrunden er ikke mørke nok, hvad skal jeg gøre?
Diagnose: Når du tager fluorescensbilleder, kan du ryste kondensatoren af transmitteret lys ud, ellers vil der være et reflektionsbillede, når du ser på fluorescens. Der er en anden metode. Hvis fluorescensen er stærk nok, kan du justere fluorescensblænden passende for at reducere baggrunden en smule. Derudover er der en sortbalance mulighed i softwaren, som kan gøre baggrunden mørkere.
