Applikationer i biologi - Laser Scanning Confocal Microscope
1. Velegnet til næsten alle områder relateret til celleforskning, herunder cellebiologi, cellefysiologi, neurobiologi og neurofysiologi.
2. Udfør ikke-destruktiv-realtidsobservation og analyse af levende celler, og udfør forskning, der kombinerer morfologi og funktion. Ikke-skadende, pålidelig og fremragende repeterbarhed i celledetektering; Databilleder kan udskrives rettidigt eller opbevares i lang tid.
3. Kontinuerlig-tværsnitsscanning af levende celler og væv eller cellevævssnit kan opnå detaljerede to-dimensionelle og tre-dimensionelle strukturer af individuelle celler, grupper af celler eller observerede lokale væv (herunder cellespecifikke strukturer såsom cytoskelet, kromosomer, membranstrukturer, membransystemer og prøveceller) og hele membransystemer og prøveceller. tre-dimensionelle billeder (såsom at analysere ændringer over tid, dvs. fire-dimensionelle billeder, eller billeder, der varierer med fluorescensbølgelængde for at opnå mere dimensionelle billeder). Find den rumlige position af organisatoriske celler og andre strukturer, der skal observeres, og udfør dynamisk-realtids-dynamisk observation, analyse og registrering; Kvalitativ, kvantitativ, tidsbestemt og positionel fordeling af analyse.
4. Observation af cellulær biomasse, membranmærkning, cellesporing, stoffer, reaktioner, receptorer eller ligander, nukleinsyrer osv. i levende celler eller udskårne prøver mærket med fluorescerende prober; Mærkning af flere stoffer kan udføres samtidigt på den samme prøve til samtidig observation.
5. Intracellulær ionfluorescensmærkning, enkelt eller multipel mærkning, for at detektere forholdet og dynamiske ændringer af intracellulære koncentrationer såsom pH og natrium-, kalium-, calcium- og magnesiumioner;
6. Måling af cellemembranpotentiale, påvisning af frie radikaler osv.;
7. Udfør målrettede fluorescensblegningsgenvindingseksperimenter, kombineret med fluorescenstabseksperimenter i fluorescensblegning, for at studere intercellulær kommunikation og bevægelsen af andre intracellulære stoffer (molekyler osv.); I tidsscanningseksperimenter og fotoblegningseksperimenter (photo quenching) kan data og billeder fra hver kanal udlæses og konverteres samtidigt. Udfør fluorescensresonansenergioverførselseksperimenter for at studere bevægelsen og interaktionerne mellem molekyler og ioner i celler gennem ændringer i fluorescensbølgelængde.
8. Den har meget sikker (rumlig positionering, kvantificering, bølgelængde, tid), følsom, hurtig og kan fuldføre adskillelse, observation og analyse af forskellige bølgelængdebilleder af cellevævs multifluorescensmærkning (selvom emissionsbølgelængderne er meget tætte, såsom multifluorescens med en forskel på kun et par nm-tidspunkter og lokaliseringsfunktioner som f.eks. af multifluorescensmærkning
