Biologiske applikationer - Laser konfokalmikroskop
1. Gælder for cellebiologi, cellefysiologi, neurobiologi og neurofysiologi og næsten alle andre områder, der involverer celleforskning.
2. Ikke-destruktiv realtidsobservation og analyse af levende celler og kombinerede morfologiske og funktionelle undersøgelser. Ikke-invasiv, pålidelig og reproducerbar celledetektering; databilleder kan udsendes i tide eller lagres i lang tid.
3. Kontinuerlig tomografi af levende celler og væv eller cellulære vævssnit, kan opnå en fin enkelt celle eller en gruppe af celler eller den observerede lokale vævsstruktur på alle niveauer (todimensionelle og tredimensionelle) (inklusive cellespecifikke strukturer - såsom cytoskelettet, kromosomerne, organellerne og cellemembransystemet, prøven af den dybere struktur) og det komplette tredimensionelle billede (såsom analysen af ændringer over tid), dvs. det firedimensionale billede, men også for at analysere ændrer sig over tid. (f.eks. analyse af ændringer over tid, dvs. firedimensionale billeder, men også ændringer over fluorescensbølgelængder, hvilket giver mulighed for mere multidimensionelle billeder). Lokaliser den rumlige position af vævsceller og andre strukturer af objektet, der skal observeres, til dynamisk observation, analyse og registrering i realtid; analysere den kvalitative, kvantitative, timing og positioneringsfordeling.
4. Fluorescerende mærkning af probemærkning af levende celler eller udskårne prøver til observation af cellulære biologiske stoffer, membranmærkning, cellesporing, stoffer, reaktioner, receptorer eller ligander, nukleinsyrer, etc.; Samtidig mærkning af flere stoffer og samtidig observation kan udføres på den samme prøve.
5. Intracellulær ionfluorescensmærkning, enkelt eller multipel mærkning, påvisning af intracellulær såsom pH og natrium-, kalium-, calcium-, magnesium- og andre ionkoncentrationsforholdsmåling og dens dynamiske ændringer;
6. Måling af cellemembranpotentiale, påvisning af frie radikaler osv.;
7. Udfør positioneringseksperimenter med fluorescensblegning, kombineret med fluorescenstab i fluorescensblegningsforsøg, for at studere intercellulær kommunikation og andre relevante intracellulære stoffers (molekyler, etc.) bevægelse; i tidsscanningseksperimenter og fotoblegning (light quenching) eksperimenter, kan være samtidig simultan output og konvertering af data og billeder for hver kanal. Udfør fluorescensresonansenergioverførselseksperimenter for at studere bevægelsen af molekyler og ioner i cellen gennem ændringen af fluorescensbølgelængde og interaktion.
8. Den er meget nøjagtig (rumlig positionering, kvantificering, fast bølgelængde, fast tid), følsom, hurtig og i stand til at fuldføre separation og observation og analyse af forskellige bølgelængdebilleder af flere fluorescerende mærker af cellevæv på samme tid (selv flere fluorescerende stoffer, hvis emissionsbølgelængder er meget tæt på hinanden, f.eks. forskellen på kun nogle få nm), såvel som online-målings- og analysefunktionen af co-lokalisering af flere fluorescerende mærker.
