Kalibreringsmetode for opløst iltmåler til overvågning af vandkvalitet
Indholdet af opløst ilt i vand er en af de vigtige indikatorer til at måle vands selvrensende energi og bedømme kvaliteten af vand. Indholdet af opløst ilt er tæt forbundet med sammensætningen og fordelingen af biologiske samfund i vandområder. For fisk i vand skal opløst ilt være større end 4 mg/L for at sikre deres normale livsaktiviteter. Under vandkvalitetsovervågningsprocessen er der derfor en høj grad af opmærksomhed på indikatoren for opløst ilt.
De vigtigste metoder til måling af opløst oxygen i vand er: jodometrisk metode, elektrokemisk probemetode, konduktivitetsmetode og fluorescensmetode. Iodometri er den tidligste metode, der bruges til at måle opløst ilt i vand og er også benchmarkmetoden til måling af opløst ilt i vand. Når vandet indeholder nogle reducerende stoffer såsom natriumnitrit, sulfid, thiourinstof, humussyre eller tannin, vil det forårsage større interferens med de jodometriske titreringsdata. I dette tilfælde anbefales den elektrokemiske probemetode. . Elektrokemiske sondemetodeinstrumenter er meget brugt i praktisk arbejde på grund af deres hurtige målehastighed, stabile resultater, nøjagtige data og lave interferens. Dens arbejdsprincip er, at når iltmolekyler i vandet passerer gennem membranen, reduceres de af arbejdselektroden. Denne proces frembringer en Iltkoncentrationen er direkte relateret til diffusionsstrømmen, og koncentrationen af opløst ilt i vandet beregnes ved at måle denne diffusionsstrøm. Den nuværende metodestandard for elektrokemisk probemetode til måling af opløst oxygen er HJ 509-2009. Denne artikel diskuterer og analyserer hovedsageligt drifts- og vedligeholdelsesdetaljerne for den elektrokemiske probemetode til måling af opløst ilt i vand for fuldt ud at forstå instrumentets ydeevneegenskaber og derved forbedre målenøjagtigheden af måleren for opløst ilt.
Opløst oxygenmåler kalibrering
Laboratoriemetode 1 (mættet luftvandmetode): Ved stuetemperatur på 20 grader fyldes 1L ultrarent vand i et 2L bægerglas, luftes vandet i 2 timer, standses beluftningen og lades stå i 30 minutter, og derefter udføres områdekalibrering af instrumentet. Vælg magnethastigheden til 500 rpm, eller omrør elektroden gentagne gange i vandfasen for at starte kalibreringen. Vælg kalibrering af mættet luft og vand på instrumentgrænsefladen. Efter afslutningen vil den fulde skala blive vist som 100 %.
Laboratoriemetode 2 (vandmættet luftmetode): Ved stuetemperatur på 20 grader tilsættes vand til svampen i sondebeskyttelseshylsteret, indtil den er helt våd, absorber vandet på sondeelektrodemembranen med filterpapir , og sæt derefter elektroden tilbage til beskyttelseshylsteret. Efter afbalancering i ærmet i 2 timer, start kalibreringen. Vælg kalibrering af vandmættet luft på instrumentgrænsefladen. Efter afslutningen vises den fulde skala som 102,3%. Generelt er kalibreringsresultaterne ved hjælp af vandmættet luft-metoden og mættet luft-vand-metoden konsistente. Efter kalibrering tilbagetestes den mættede luft-vand eller vandmættede luft, og den målte værdi er omkring 9,0 mg/L.
Kalibrering på stedet: Instrumentet skal kalibreres før hver brug. Det er svært at gøre det i et miljø på 20 grader, når det bruges udendørs. Derfor kan du vælge den vandmættede luftmetode til at kalibrere i sondehylsteret på stedet. Brug denne metode til at kalibrere instrumentet til måling. Indikationsfejlen er inden for det acceptable område og kan bruges normalt.
Nulpunktskalibrering
Brug frisklavet anaerobt vand, opløs {{0}},25g natriumsulfit og 0,25g cobaltchloridhexahydrat i 250mL ultrarent vand, sæt sonden i det anaerobe vand og flyt den forsigtigt, start nulpunktskalibreringen, og vent, indtil instrumentværdien stabiliserer sig. Klik på Udfør efter nul. Instrumenter med nulpunktskompensation behøver ikke at udføre nulpunktskalibrering.
