Forskelle og ligheder mellem fasekontrastmikroskoper, inverterede mikroskoper og almindelige lysmikroskoper
Disse er optiske mikroskoper, der bruger synligt lys som et middel til detektion, i modsætning til elektronmikroskoper, scanning tunneling mikroskoper og atomic force mikroskoper.
Specifikt:
Fasekontrastmikroskopi. Dette skyldes, at lysstråler skaber en lille faseforskel, når de passerer gennem en gennemsigtig prøve, og denne faseforskel kan konverteres til en ændring i størrelse eller kontrast i billedet, hvilket gør det muligt at bruge faseforskellen til billeddannelse. Det blev opfundet i 1930'erne af Fritz Zernike som en del af hans forskning i diffraktionsgitre. Han blev tildelt Nobelprisen i fysik i 1953. Den er nu meget brugt til at give kontrastbilleder af gennemsigtige prøver såsom levende celler og små organvæv.
Konfokal mikroskopi: Et optisk billeddannelsesværktøj, der bruger punkt-for-punkt-belysning og rumlig pinhole-modulation til at fjerne spredt lys fra en prøves ikke-brændplan, hvilket giver mulighed for forbedret optisk opløsning og visuel kontrast sammenlignet med traditionelle billeddannelsesmetoder. Probelys, der udsendes fra en punktkilde, fokuseres gennem en linse på objektet af interesse, og hvis objektet er i fokus, bør det reflekterede lys konvergere tilbage til kilden gennem den originale linse, som er kendt som konfokal eller konfokal for kort. . Konfokalmikroskop i lyset af det reflekterede lys på vejen med en halvreflekterende halvlinse (dikroisk spejl) vil have passeret gennem linsen af det reflekterede lys foldet i den anden retning, i fokusets fokus med et nålehul (pinhole), hullet er placeret i brændpunktet, ledepladen bag et fotomultiplikatorrør (fotomultiplikatorrør, PMT). Man kan forestille sig, at det reflekterede lys før og efter detektorlysets brændpunkt gennem dette sæt konfokale system, ikke vil være i stand til at fokusere på det lille hul, vil blive blokeret af baffelen. Derfor måler fotometeret intensiteten af det reflekterede lys i brændpunktet. Betydningen af dette er, at en gennemskinnelig genstand kan scannes i tre dimensioner ved at flytte linsesystemet. Denne idé blev foreslået af den amerikanske videnskabsmand Marvin Minsky i 1953, og det tog 30 års udvikling, før et konfokalt mikroskop med laser som lyskilde blev udviklet i overensstemmelse med Marvin Minskys ideal.
Inverteret mikroskop: Strukturen er den samme som i et almindeligt mikroskop, bortset fra at objektivlinsen og belysningssystemet er omvendt, med det første under scenen og det sidste på scenen. Det er praktisk til betjening og installation af andet relateret billedbehandlingsudstyr.
Et lysmikroskop er et mikroskop, der bruger en optisk linse til at producere en billedforstørrelseseffekt. Lys, der falder ind på et objekt, forstørres af mindst to optiske systemer (objektiv og okular). Objektivlinsen producerer først et forstørret billede, og det menneskelige øje observerer dette forstørrede billede gennem et okular, der fungerer som et forstørrelsesglas. Et typisk lysmikroskop har flere udskiftelige objektiver, så observatøren kan ændre forstørrelsen efter behov. Disse objektiver er normalt monteret på en roterbar objektivskive, der kan drejes for at give nem adgang til forskellige okularer i strålegangen. Fysikere opdagede loven mellem forstørrelse og opløsning, folk ved, at opløsningen af optisk mikroskop er en grænse, opløsningen af denne grænse begrænser forstørrelsen af den ubegrænsede stigning i forstørrelsen, 1600 gange den højeste grænse for forstørrelse af optiske mikroskoper, således at applikationen af morfologi på mange områder med en stor restriktion.
Opløsningen af et optisk mikroskop er begrænset af lysets bølgelængde, som generelt ikke overstiger 0,3 mikron. Opløsningen kan forbedres, hvis mikroskopet bruger ultraviolet lys som lyskilde, eller hvis objektet placeres i olie. Denne platform tjente som grundlag for konstruktionen af andre optiske mikroskopisystemer.
