Forskelle mellem laser konfokal mikroskopi og scanning elektronmikroskopi
Både konfokale lasermikroskoper og SEM'er er punktkilde, punkt-for-punkt scanningsbilleder, hvor forstørrelsen justeres ved at kontrollere scanningsdrevets område. Et konfokalt lasermikroskop fungerer ved at scanne med en laser for at opnå tredimensionelle billeder. Scanning elektronmikroskop er brugen af fint fokuseret elektronstråle i prøveoverfladen scanning excitation af en række fysiske signaler til at modulere billeddannelsen, kan kun få to-dimensionelle billeder, kan ikke få tre-dimensionelle billeder.
1, forskellig begrænsende opløsning (forstærkning af forskellige signalkilder)
Laser konfokal: ultimativ opløsning 150nm
Scanningelektronmikroskop: 20nm ~ 0,8nm
2, anden scanningsdrevtilstand
Laserkonfokal: laserroterende spejl til at styre laserscanningsområdet og scanningshastigheden
Scanningelektronmikroskop: elektromagnetisk spolekontrol elektronstrålescanningsområde og scanningshastighed
3, Forskellige stereobilleder
Laser konfokal: prøven drives af nano-præcision stepper motor i Z-akse retning lag for lag billeddannelse, softwaren vil indstille billedet af hvert lag til at syntetisere et klart 3D stereo billede.
Scanningelektronmikroskop: enkeltbilledbillede med stor dybdeskarphed, tilhørende det todimensionelle billede.
4, Forskelligt anvendelsesområde
Laser konfokal: flere gange til flere tusinde gange
Scanningelektronmikroskop: flere gange ~ hundredtusindvis af gange
5, forskellige arbejdsmiljøer
Laser konfokal: kan teste prøver i det atmosfæriske miljø
Scanningelektronmikroskop: testprøver i højvakuummiljø.
