Eksperimentel procedure for direkte mikrobiologisk mikroskopi tællemetode
1. Fortynding
Saccharomyces cerevisiae suspension til passende fortynding, bakteriel væske, såsom ikke tyk, kan ikke fortyndes.
2. Spejlinspektion af tællekammer
Inden der tilføjes prøver, skal tællekammeret på tællepladen inspiceres først. Hvis der er snavs, skal det renses inden optælling.
3. Prøvetilsætning
Ren og tør hæmatokrit plade dækket med et dækglas, og derefter aseptisk finmundet burette vil blive fortyndet ølgær væske fra kanten af dækglas dråber (bør ikke være for meget), så den bakterielle væske langs mellemrummet ved kapillær infiltration i tællekammeret, kan det generelle tællekammer fyldes med bakterievæske. Bemærk at der ikke må være luftbobler.
4. Mikroskoptælling
Efter at have hvilet i 5 minutter skal du placere blodtællepladen på mikroskopholderen, først finde placeringen af tællekammeret med lav forstørrelse, og derefter skifte til høj forstørrelse for at tælle. Hvis bakterievæsken viser sig at være for tyk eller for tynd før tælling, skal fortyndingen justeres igen før tælling. Generelt kræver prøvefortyndingen omkring 5-10 organismer i hver lille celle. For hvert tællekammer tælles organismerne i de 5 midterste rum (4 hjørner og midten af midterrummet kan vælges). Bakterier placeret på gitterlinjerne tælles generelt kun på de øverste og højre linjer. I tilfælde af gærknopper tælles to organismer, hvis den spirende krop er halvt så stor som modercellen. Tælling af en prøve fra de to tællekamre for at tælle værdien for at beregne bakterieindholdet i prøven.
5. Rengøring af hæmatokritpladen
Efter brug skylles blodlegemetællerpladen i vandburet med en vandsøjle, brug ikke hårde genstande til at vaske og børste, vaske og tørre eller føntørre med en hårtørrer. Undersøg mikroskopisk pladen og observer, om der er rester af organismer eller andre udfældninger i hvert lille rum. Hvis den ikke er ren, skal vasken gentages, indtil den er ren.
