Forklaring på forskellen mellem laserkonfokalmikroskop og scanningselektronmikroskop
Laserkonfokalmikroskop og scanningselektronmikroskop er begge punktkildescanningsbilleder, og forstørrelsen justeres ved at kontrollere scanningens køreområde. Konfokalt lasermikroskop fungerer ved laserscanning og kan opnå tredimensionelle billeder. Scanning elektronmikroskop (SEM) bruger forskellige fysiske signaler exciteret af finfokuseret elektronstrålescanning på prøveoverfladen til at modulere billeddannelse, og kun todimensionelle billeder kan opnås, men ikke tredimensionelle billeder.
1. Forskellige grænseopløsninger (forskellige forstærkningssignalkilder)
Laser konfokal: Grænseopløsningen er 150nm.
Scanningelektronmikroskop: 20nm~0,8nm
2. Forskellige scanningskørselstilstande.
Laserkonfokal: Det laserroterende spejl styrer laserscanningsområdet og scanningshastigheden.
Scanningelektronmikroskop: elektromagnetisk spole styrer scanningsområdet og scanningshastigheden for elektronstrålen.
3. Stereobilleddannelse er anderledes
Laser konfokal: prøven afbildes lag for lag i Z-aksens retning af en nano-præcision stepmotor, og softwaren syntetiserer de indstillede billeder af hvert lag til et klart tredimensionelt billede.
Scanning elektronmikroskop (SEM): Single-frame billede har stor dybdeskarphed og hører til to-dimensionelle billede.
4, er anvendelsesomfanget anderledes
Laser konfokal: flere gange til flere tusinde gange
Scanningelektronmikroskop: flere gange til flere hundrede tusinde gange
5. Anderledes arbejdsmiljø
Laser konfokal: Det kan teste prøver i atmosfærisk miljø.
Scanningelektronmikroskop: testprøver i højvakuummiljø.
