Hvordan adskiller et elektronmikroskop sig fra et lysmikroskop med hensyn til observerbare?
Optiske mikroskoper er meget forskellige fra elektronmikroskoper ved, at lyskilden er anderledes, linsen er anderledes, billeddannelsesprincippet er anderledes, opløsningen er anderledes, dybdeskarpheden er anderledes, og måden at prøveforberedelse på er anderledes. Optisk mikroskop er almindeligvis kendt som lysmikroskop, er en slags synligt lys som mikroskopets belysningskilde. Optisk mikroskop er brugen af optiske principper, kan det menneskelige øje ikke skelne de små objekter forstørret billeddannelse, for folk at udtrække information om mikrostrukturen af optiske instrumenter. Det er meget udbredt i cellebiologi. Optisk mikroskop består generelt af en scene, fokuseringsbelysningssystem, objektivlinse, okular og fokuseringsmekanisme. Scenen bruges til at holde det objekt, der skal observeres. Fokuseringsknappen kan bruges til at drive fokuseringsmekanismen, så scenen kan groft justeres eller finjusteres for at lette det klare billede af objektet under observation. Billedet af det optiske mikroskop til det omvendte billede (op og ned på hovedet, venstre og højre udskiftelige) elektronmikroskop er fødslen af avancerede teknologiprodukter, og vi bruger normalt det optiske mikroskop har et lignende sted, men med det optiske mikroskop er meget anderledes. Først og fremmest er optisk mikroskop brugen af lyskilde. Elektronmikroskopet er brugen af elektronstråler, og de to kan se resultaterne af forskellen, enkelt og sige, at forstørrelsen af forskellen, såsom at observere en celle, kan lysmikroskopet kun se cellen og en del af organellen , såsom mitokondrier og kloroplaster, men kan kun se tilstedeværelsen af dens celler, kan ikke se den specifikke struktur af organellen. Et elektronmikroskop kan derimod se den fine struktur af organellerne mere detaljeret, og endda store molekyler som proteiner. Elektronmikroskop omfatter transmissionselektronmikroskop, scanningselektronmikroskop, refleksionselektronmikroskop og emissionselektronmikroskop. Blandt dem er scanningselektronmikroskop mere udbredt. Scanning elektronmikroskop i analysen af materialer og forskningsapplikationer er meget brede, hovedsageligt brugt i materialebrudanalyse, mikroområdesammensætningsanalyse, en række belægningsoverflademorfologianalyser, lagtykkelsesmåling og mikrostrukturmorfologi og nanomaterialeanalyse kan også være kombineret med røntgendiffraktometeret eller elektronspektrometeret, der udgør den elektroniske mikrosonde, der bruges til sammensætningen af materialeanalysen og så videre. Scanning Electron Microscope, forkortet til SEC, er en ny type elektronoptisk instrument. Det består af et vakuumsystem, et elektronstrålesystem og et billeddannelsessystem. Den bruger en fint fokuseret stråle af elektroner til at modulere de fysiske signaler, der exciteres ved at scanne prøvens overflade. De indfaldende elektroner får prøveoverfladen til at blive exciteret med sekundære elektroner. Det er disse spredte elektroner ved hvert punkt, der observeres af mikroskopet. Scintillationskrystallen, der er placeret ved siden af prøven, modtager disse sekundære elektroner, som forstærkes for at modulere intensiteten af elektronstrålen i CRT, hvilket ændrer lysstyrken på CRT-skærmen. CRT'ens afbøjningsspole er synkroniseret med elektronstrålen på overfladen af prøven, således at CRT'ens fluorescerende skærm viser et topografisk billede af prøveoverfladen. Det har karakteristika af simpel prøveforberedelse, justerbar forstørrelse, bredt område, høj opløsning af billedet og stor dybdeskarphed. Anvendelsesydelse for transmissionselektronmikroskop:
1, analyse af krystalfejl. Alle de strukturer, der ødelægger den normale array-cyklus, kaldes samlet for krystaldefekter, såsom ledige stillinger, dislokationer, korngrænser, bundfald og så videre. Disse strukturer, der ødelægger prikmatricens periodicitet, vil føre til ændringer i diffraktionsbetingelserne i det område, hvor de er placeret, hvilket gør diffraktionsforholdene i det område, hvor defekterne er placeret, forskellige fra diffraktionsforholdene i den normale region, som vil vise den tilsvarende forskel mellem lys og mørke på den fluorescerende skærm.
2, vævsanalyse. Ud over de forskellige defekter kan producere forskellige diffraktionsmønstre, gennem hvilke strukturen og orienteringen af krystallen kan analyseres, mens man observerer vævsmorfologien.
3, In situ observation. Ved hjælp af det tilsvarende prøvetrin kan in-situ eksperimenter udføres i transmissionselektronmikroskopet. For eksempel brugen af strækstrækningsprøver til at observere deres deformation og brudproces.
4, høj opløsning mikroskopi. Forbedre opløsningen for bedre at kunne observere materialets mikrostruktur har været målet for folk konstant at forfølge. Elektronmikroskopi med høj opløsning ved hjælp af elektronstrålens fase ændres med mere end to stråler af kohærent billeddannelse, i elektronmikroskopet er opløsningen høj nok betingelser, jo flere elektronstråler, der bruges, jo højere opløsning af billedet, og kan endda være bruges til tynde prøver af billeddannelsen af atomstrukturen.
