Hvordan fasekontrastmikroskoper, omvendte mikroskoper og almindelige lysmikroskoper adskiller sig og deler til fælles
Disse er optiske mikroskoper, der bruger synligt lys som et middel til detektion, i modsætning til elektronmikroskoper, scanningstunnelmikroskoper, atomkraftmikroskoper og så videre.
Specifikt:
Fasekontrastmikroskopi, også kendt som fasekontrastmikroskopi. Dette skyldes, at lysstråler producerer en lille faseforskel, når de passerer gennem en gennemsigtig prøve, og denne faseforskel kan konverteres til en ændring i størrelse eller kontrast i billedet, så den kan bruges til at afbilde. Det blev opfundet i 1930'erne af Fritz Zelnick i hans forskning om diffraktionsgitre. For dette blev han tildelt Nobelprisen i fysik i 1953. Den er nu meget brugt til at give kontrastbilleder af gennemsigtige prøver såsom levende celler og små organvæv.
Konfokal mikroskopi: En optisk billedbehandlingsteknik, der bruger punkt-for-punkt-belysning og rumlig pinhole-modulation til at fjerne spredt lys fra en prøves ikke-brændplan, hvilket giver mulighed for forbedret optisk opløsning og visuel kontrast sammenlignet med traditionelle billeddannelsesmetoder. Probelys, der udsendes fra en punktkilde, fokuseres gennem en linse på objektet, der observeres, og hvis objektet er nøjagtigt i brændpunktet, bør det reflekterede lys konvergere tilbage til lyskilden gennem den originale linse, som er kendt som konfokal, eller konfokal for kort. Konfokalmikroskop i lyset af det reflekterede lys på vejen med en halvreflekterende halvlinse (dikroisk spejl) vil have passeret gennem linsen af det reflekterede lys foldet i den anden retning, i fokus for fokus med et nålehul (Pinhole), hullet er placeret i brændpunktet, ledepladen bag fotomultiplikatorrøret (fotomultiplikatorrør, PMT). Man kan forestille sig, at det reflekterede lys før og efter detektorlysets brændpunkt gennem dette sæt konfokale system, ikke vil være i stand til at fokusere på det lille hul, vil blive blokeret af baffelen. Så fotometeret måler intensiteten af det reflekterede lys i brændpunktet. Betydningen af dette er, at en gennemskinnelig genstand kan scannes i tre dimensioner ved at flytte linsesystemet. En sådan idé blev foreslået af den amerikanske forsker Marvin Minsky i 1953, og det tog 30 års udvikling, før et konfokalt mikroskop blev udviklet med en laser som lyskilde, i tråd med Marvin Minskys ideal.
Inverteret mikroskop: Sammensætningen er den samme som i et almindeligt mikroskop, bortset fra at objektivlinsen og belysningssystemet er omvendt, med det første under scenen og det sidste oven på scenen. Det er praktisk til betjening og installation af andet relateret billedoptagelsesudstyr.
Et lysmikroskop er et mikroskop, der bruger optiske linser til at producere en billedforstørrelseseffekt. Lys, der falder ind fra et objekt, forstørres af mindst to optiske systemer (objektiv og okular). Objektivlinsen producerer først et forstørret billede, og det menneskelige øje observerer dette forstørrede billede gennem et okular, der fungerer som et forstørrelsesglas. Et typisk lysmikroskop har flere udskiftelige objektiver, så observatøren kan ændre forstørrelsen efter behov. Disse objektiver er generelt anbragt på en roterbar objektivskive, som kan drejes for at give nem adgang til forskellige okularer i den optiske vej. Fysikere opdagede loven mellem forstørrelse og opløsning, folk ved, at opløsningen af det optiske mikroskop er en grænse, opløsningen af denne grænse begrænser forstørrelsen af den ubegrænsede stigning i forstørrelsen, 1600 gange den højeste grænse for forstørrelse af optiske mikroskoper, således at anvendelse af morfologi på mange områder med stor begrænsning.
Opløsningen af et optisk mikroskop er begrænset af lysets bølgelængde, som generelt ikke overstiger 0,3 mikron. Opløsningen kan øges, hvis mikroskopet bruger ultraviolet lys som lyskilde, eller hvis objektet placeres i olie. Denne platform blev grundlaget for at bygge andre optiske mikroskopisystemer.
