Hvordan måler man pH -værdien af grundvand med en pH -meter? PH -meter driftsprocedurer
Hvad er PH? PH er en forkortelse for det latinske ord "Pondus Hydrogeni" (Pondus=tryk, tryk hydrogenum=brint), der bruges til at måle aktiviteten af hydrogenioner i et stof. Denne aktivitet er direkte relateret til surhed, neutralitet og alkalinitet af vandige opløsninger. Vand er kemisk neutralt, men det er ikke uden ioner, og endda kemisk rent vand har spormængder af dissociation: strengt taget findes brintkerner ikke i en fri tilstand før hydrering med vandmolekyler.
Hvis der er et overskud af brintioner H+, bliver opløsningen sur. Syre er et stof, der kan ionisere hydrogenioner H+i vandige opløsninger. Tilsvarende, hvis OH -ioner ioniseres, bliver opløsningen alkalisk. Så det er tilstrækkeligt at give H+-værdien til at indikere karakteristika for opløsningen, hvad enten den er sur eller alkalisk. For at undgå at anvende denne molekylære koncentration negative eksponent til beregning foreslog biolog Soernsen i 1909 at erstatte denne upraktiske værdi med en logaritme og definere den som "pH -værdien". Matematisk defineres pH som den almindeligt anvendte logaritmiske negative værdi af hydrogenionkoncentration. Det vil sige pH =- log [H+].
PH er et af de vigtigste og ofte udførte analyseemner i vandanalyse og er en vigtig parameter til evaluering af vandkvaliteten. Når vand er forurenet, kan det forårsage betydelige ændringer i pH -værdi. Når vand indeholder en stor mængde frit kuldioxid, kan det sænke pH -værdien markant.
Denne metode bruger en pH -glaselektrode som indikatorelektrode og en mættet calomel -elektrode som referencelektrode, nedsænket i den målte opløsning til dannelse af den primære celle. Ved 25 grader svarer hver enhed af pH -værdien til en ændring på 59,1 mV i elektromotorisk kraft. For hver 59,1 mV ændring i elektromotorisk kraft ændres pH -værdien af opløsningen med en enhed. Efter placering med en standardbufferopløsning skal du placere elektroden i prøven for direkte at måle pH -værdien på pH -meteren. Temperaturforskellen kan korrigeres af temperaturkompensationsenheden på instrumentet. Farve, turbiditet, kolloidale stoffer, oxidanter, reduktionsmidler og højt saltindhold i vandprøven forstyrrer ikke målingen. Men i stærke alkaliske opløsninger kan der opstå fejl, når der er en stor mængde natriumioner til stede, hvilket resulterer i lavere aflæsninger.
