Sådan løses den fejl, der eksisterer i fugtanalysatorens måleproces
Når fugtanalysatoren tester fugtindholdet og faststofindholdet i prøven, er der en vis fejl med resultaterne af den medfølgende fugttestrapport. Derefter, hvordan man løser den fejl, der eksisterer i måleprocessen for fugtanalysatoren.
1. Efter flere målinger af den samme prøve med forskellige typer fugtanalysatorer er måleresultaterne alle inden for det normale fejlområde, så tvivl om selve instrumentets nøjagtighed og andre faktorer er udelukket.
2. Brugeren kan ikke bedømme, om der er andre flygtige opløsningsmidler udover vand i den testede prøve.
For at opsummere er fejlen i vores testproces af brugerens prøve dybest set fordi brugerens prøve indeholder andre flygtige opløsningsmidler ud over fugt. Samtidig varierer fugtværdien i henhold til de forskellige testtemperaturer. Der vil forekomme variationer.
Så hvordan undgår man effektivt fejl i måleprocessen?
Vi ved, at testprincippet for fugtanalysatoren er opvarmnings- og vægttabsmetoden, hvilket betyder, at fugten i prøven effektivt fordampes, efter at instrumentet er opvarmet til en bestemt temperatur, så fugtindholdet i prøven kan beregnes. i henhold til den elektroniske vægts beregningsfunktion. Resultatet og nøjagtigheden af fugtværdien bestemmes af nøjagtigheden af den elektroniske vægt. Selvfølgelig påvirker hastigheden og ensartetheden af opvarmningsmetoden også i høj grad nøjagtigheden af prøvens fugttest. På nuværende tidspunkt, fordi hastigheden og ensartetheden af lampeopvarmning er mere stabil end infrarød opvarmning, og det ikke er let at få prøven til at blive brændt, så bliver fugtanalysatoren gradvist fremmet på markedet på grund af dens høje kvalitet og høje omkostninger. Så først og fremmest skal vi vælge højkvalitets høj præcision.
For det andet skal prøverne testes i nøje overensstemmelse med betjeningsvejledningen til fugtmåleren. Højpræcisionsfugtmåleren stiller ret høje krav til miljø og drift.
1. Instrumentets overflade skal være flad og ikke deformeres, når den trykkes. Fordi i processen med at presse bordpladen, på grund af bordpladens fleksibilitet og elasticitet, vil der forekomme en lille deformation, og hvis instrumentet fungerer i dette øjeblik, vil det blive påvirket;
2. Før instrumentet virker, skal det forvarmes, og det vil blive testet i ca. 20 minutter efter opstart;
3. Sørg for, at der ikke er klimaanlæg, vinduer, elektriske blæsere osv. omkring instrumentet, for at undgå, at instrumentet bliver påvirket af vinden. Hvis vi i det daglige testforløb bruger munden til at blæse let på instrumentet, vil det også medføre ændringer i vejevægten. For ikke at nævne vinden forårsaget af klimaanlæg, ventilatorer osv.
4. Sørg for, at instrumentet er blevet kalibreret med vægte før brug;
Hvis der er andre flygtige opløsningsmidler i den målte prøve, vil vi også fordampe de flygtige opløsningsmidler, mens prøven opvarmes for at fordampe vandet, så vægttabet repræsenterer ikke det nøjagtige indhold af vand, så på nuværende tidspunkt er det unøjagtigt at mål fugtigheden af prøven ved at bruge metoden, jo højere indholdet af flygtige opløsningsmidler er, jo større er fejlen. I dette tilfælde anbefaler vi, at brugere anvender Karl Fischer-coulometriske metode, det vil sige Karl Fischer-sporfugtanalysatoren til at teste prøvens fugtighed. Da Karl Fischer-reagenset kun producerer en redox-kemisk reaktion på fugt, undgår det effektivt andre opløsningsmidler. Effekt på fugtindholdet i prøven. Resultaterne testet med Karl Fischer kemiske metode er mere nøjagtige og er velegnede til brug af producenter og forskningsinstitutter med spormængder af vand eller høje præcisionskrav. Selvfølgelig kan forskellige metoder anvendes afhængigt af egenskaberne af den faste prøve. Hvis prøven er opløst i methanol, er det relativt bekvemt at bruge den volumetriske metode. Hvis den faste prøve ikke opløses i methanol, skal du bruge den coulometriske metode og installere en fast forgasser i forbindelse med den.
