Sådan bruger du et læsemikroskop
1. Sådan bruger du:
1. Placer instrumentet på objektet, der skal måles, så den målte del af objektet, der skal måles, belyses af naturligt lys eller lys, og juster derefter okularets skrue for at gøre sigtemidlet og objektbilledet tydeligt synligt i synsfeltet på samme tid;
2. Ved måling drejes først læsetromlen for at flytte glaskorset indgraveret med filamenter, og samtidig drejes læsemikroskopet en smule, så de lodrette filamenter flugter med den målte del til måling;
3. Se en forstørret rund hulbule i synsfeltet. Når du måler, drej først læsetromlen for at få den lodrette glødetråd i synsfeltet til at tangere den ene side af bulen med det runde hul, og få en aflæsning, drej derefter læsetromlen for at få den lodrette glødetråd til at tangere den anden side af runde hul bule, og få en anden læsning;
4. Diameteren af bulen i det runde hul er forskellen mellem de sekundære aflæsninger, og det er tykkelsen af isoleringen
2. Forhold, der kræver opmærksomhed:
1. Når instrumentet kan bruges normalt, må du aldrig skille det ad selv, da det ellers vil beskadige instrumentets originale nøjagtighed;
2. Undgå støv, fugt, overophedning og syre-base dampe, når du opbevarer og bruger instrumentet;
3. Snavs på linsens overflade skal tørres af med bløde genstande såsom absorberende bomuld, blød børste og linsepapir.
Tre eksempler:
1 Anbring mikrometermikroskopet på overfladen af objektet, der skal måles, med indhakket på linsebunden vendt mod lysets retning, tryk og hold på linsebunden (8) for at justere okularet (2) for at justere sigtemidlet i synsfeltet for at være klart, drej fokusringen på linsebasen (7) for at gøre billedet af objektet under test forstørret af objektivlinsen tydeligt på okulartrådkorset (3), løsn og lås linsebasen (1) , og lås den derefter igen efter at have justeret objektet under test. For at måle objektbilledet skal du måle områdets grænse, aflæse heltalsværdien på den faste lineal plus mantisseværdien på mikrometertromlen, som er startpunktsaflæsningen af den målte objektbilledgrænse (a), og drej derefter mikrometertromlen for at få sigtet med kryds og dobbelttromlen til at sigte mod den anden endegrænse af det område, der skal måles, aflæs heltalsværdien på den faste lineal plus mantisseværdien på mikrometertromlen, det er slutpunktsaflæsningen af grænsen for det målte objektbillede (b), forskellen mellem de to aflæsninger (ab) og forstørrelsen af objektivlinsen (X), (a -b) ÷x=Y Den målte værdi af faktisk målt objekt.
2 Måling af Newtons ringe med et læsemikroskop
En linses krumningsradius måles med Newtons ringe.
Sæt den konvekse overflade af en plan-konveks linse med en stor krumningsradius på en flad glasplade og hold den i punktkontakt. På dette tidspunkt, hvis den belyses af vertikalt monokromatisk lys, vil der forekomme interferens mellem den øvre og nedre overflade af luftlaget uden for kontaktpunktet, og den lyse og mørke glorie med kontaktpunktet som centrum kaldes Newtoncirkel i fysik . Fordi tykkelsen af luftlaget ved den lyse (eller mørke) cirkel er ens, kaldes det lige tykkelse interferens.
Påføring i interferenseksperiment af samme tykkelse
1. Brug Newtons ring til at måle linsens krumningsradius.
Sæt den konvekse overflade af en plan-konveks linse med en stor krumningsradius på en flad glasplade og hold den i punktkontakt. På dette tidspunkt, hvis den belyses af vertikalt monokromatisk lys, vil der forekomme interferens mellem den øvre og nedre overflade af luftlaget uden for kontaktpunktet, og den lyse og mørke glorie med kontaktpunktet som centrum kaldes Newtoncirkel i fysik . Fordi tykkelsen af luftlaget ved den lyse (eller mørke) cirkel er ens, kaldes det lige tykkelse interferens.
Ud fra teorien om interferens-korrelation af lige tykkelse kan det udledes, at
I formlen: R——krumningsradius af konveks linse, λ——bølgelængde af monokromatisk lys
I eksperimentet: generelt |mn| Større end eller lig med 5, og vælg 5~10 grupper af forskellige kombinationer af Dm og Dn for at opnå dem for at eliminere systematiske fejl.
