MINI scanningselektronmikroskop SEM vs. optisk mikroskop
Elektronmikroskop er en elektronstråle som en kilde til belysning, gennem elektronstrømmen på prøven af transmissionen eller refleksionen og elektromagnetiske linser af flertrinsforstærkningen i den fluorescerende skærm efter billeddannelse af store instrumenter, elektronmikroskop af elektronstrømmen i stedet for synligt lys, af magnetfeltet i stedet for linsen, således at elektronernes bevægelse i stedet for bølgelængden af røntgenstråler end det almindelige synlige lys udnyttes til at afbilde med en høj opløsningsgrad. Optiske mikroskoper er på den anden side optiske instrumenter, der bruger synlig lysbelysning til at danne forstørrede billeder af små objekter. For at opsummere har elektronmikroskop og optisk mikroskop hovedsageligt følgende aspekter af forskellen:
1. Forskellige belysningskilder. Elektronmikroskop brugt i belysningskilden er elektronkanonen udstedt af elektronstrømmen, mens lysmikroskopets belysningskilden er synligt lys (dagslys eller lys), på grund af bølgelængden af elektronstrømmen er meget kortere end bølgelængden af lysbølger, så forstørrelsen af elektronmikroskopet og lysmikroskopets opløsning er væsentligt højere end lysmikroskopets.
2. Linser er forskellige. Elektroskop i objektivlinsens forstørrelsesrolle er en elektromagnetisk linse (kan producere et magnetisk felt i *-delen af den toroideale elektromagnetiske spole), mens objektivlinsen i det optiske spejl er et glas fræset fra den optiske linse. Elektromagnetiske linser i spejlet i i alt tre grupper, henholdsvis med lysspejlet i fokuslinsen, objektivlinse og okularfunktion er ækvivalent.
3. Forskellige billeddannelsesprincipper. I elektronmikroskopet, hvilken rolle prøven skal undersøges ved den elektromagnetiske linseforstærkning af elektronstrålen til den fluorescerende skærmbillede eller rollen for den fotografiske filmafbildning. Forskellen mellem elektronens intensitet er, at mekanismen er, at elektronstrålen på prøven, der undersøges, de indfaldende elektroner og materialeatomer kolliderer for at producere spredning, på grund af at de forskellige dele af prøven på elektronerne har en forskellig grad af spredning, så prøven elektron billede til intensiteten af præsentationen. Objektbilledet af prøven i lysmikroskopet præsenteres af lysstyrkeforskellen, som er forårsaget af den forskellige struktur af prøven, der skal undersøges, hvor meget lys der absorberes.
4. De prøver, der anvendes til forskellige forberedelsesmåder, elektronmikroskopi observation af vævscelleprøver, der anvendes til fremstilling af mere komplekse procedurer, tekniske vanskeligheder og omkostninger er højere, i prøvetagning, fiksering, dehydrering og indlejring og andre aspekter af behovet for særlige reagenser og operationer, zui senere også nødt til at blive indlejret i en god blok af væv sat ind i den ultra-tynde slicer skåret i ultra-tynde skiver af prøver på 50 ~ 100nm tyk. Prøverne observeret med lysmikroskop placeres generelt på objektglas, såsom almindelige vævssnitprøver, celleudstrygningsprøver, vævskompressionsprøver og celledråbeprøver og så videre.
Opløsningen af lysmikroskopet er relateret til bølgelængden af lysbølger. For genstande tæt på og mindre end bølgelængden af lysbølger kan det optiske mikroskop ikke gøre noget. Elektronbevægelse ved bølgelængder meget kortere end bølgelængden af lysbølger gør det muligt at se meget finere objekter. Mens et optisk mikroskop er et forstørrelsessystem bestående af et sæt optiske linser, består et elektronmikroskop af en strøm af elektroner i stedet for synligt lys, et magnetfelt i stedet for en linse og elektronernes bevægelse i stedet for fotoner, hvilket gør det er muligt at se mindre objekter, end der kan ses med et optisk system.
