Årsager til pH-meter elektrodeforgiftning
Elektroden på et flow reference pH-meter er afhængig af det mikroosmotiske tryk af elektrolytten inde i elektroden for at danne en elektrisk kanal, der tillader elektrolytten at trænge ind i måleopløsningen. Når trykket eller koncentrationen af mediet er højt, genopfyldningskanalen ikke er glat, eller der er bobler til stede, kan det hindre lækagen af elektrolytten, øge impedansen i midten af den elektriske bane. Hvis mediet infiltrerer tilbage i pH-meterelektroden, kan det forurene saltbroen og endda forårsage kemiske reaktioner med elektrolytten eller den indre elektrode (såsom AgCl-sulfid → Ag2S), hvilket kan føre til elektrodeforgiftning.
I stærkt oxiderende medier kan tabet af alkaliske stoffer (hovedsageligt monovalente kationer) i den følsomme glasfilm beskadige hydreringslaget og forårsage forgiftning af pH-meterelektroden. Syrebestandige pH-meterelektroder kan vælges, og specielle procesforanstaltninger (særlig tilsætning af ionformel) bruges i fremstillingsprocessen for at forbedre glasfilmens antisyretoksicitetsevne. Samtidig svarer elektrodens nulpotentiale til pH 0=2, hvilket korrigerer lineariteten inden for det sure område.
pH-meterelektroden har ikke et godt lineært forhold uden for pH 2-pH 9 og er tilbøjelig til at danne et stort antal hydrerede hydrogenioner H3O i stærkt sure opløsninger, hvilket resulterer i et relativt fald i antallet af H på overfladen af pH-meterelektroden og en stigning i pH. Na i stærkt alkalisk medium deltager også i udvekslingsprocessen mellem H i opløsningen og H på elektrodehydreringslaget, hvilket resulterer i en stigning i elektrodepotentialet og et fald i pH-værdien af pH-meteret.
