Til den nuværende forskning i tumorbiologi er tredimensionelle celleklumper en ny og effektiv teknik, der mere præcist kan genskabe det fysiologiske miljø og tumorform in vivo. De fleste eksisterende tilgange til observation af celleklynger bruger konventionelle optiske billeddannelsesteknikker, som ofte kalder enten fluorescerende tagging eller endda skivebilleddannelse af celleklynger. Som en ikke-optisk etiketfri billedbehandlingsteknik vinder scanning elektrokemisk mikroskopi (SECM) popularitet. Det er udfordrende at få data om genekspression i andre celler end elektrokemiske signaler til den nuværende karakterisering af celleklynger ved scanning af elektrokemisk mikroskopi, som ofte bruger et lille antal homogene klynger og enkeltlinjescanning.
Dette arbejde brugte oplukkelig mikrofluidisk chipteknologi til at kombinere kulturen af tumor- og somatiske celleklumper på en enkelt chip (85 x 4 kulturenheder), hvilket adresserede manglerne ved den aktuelle undersøgelse nævnt ovenfor. Når chippen er blevet åbnet, scannes og afbildes forskellige celleklumper ved hjælp af SECM, før en enkelt celleklump er præcist udvalgt til multi-genekspressionsanalyse. Resultaterne af SECM-billeddannelsen viser, at brugen af dual-modality gentagne scanninger med succes kan reducere virkningen af det elektrokemiske signal fra klumpernes bundoverfladetopografi, og at alkalisk fosfatase har øget enzymatisk aktivitet på brystkræftklumperne (MCF7). På fibroblastmassen var den enzymatiske aktivitet ikke særlig høj.ALP er opreguleret i cancerceller, hvilket yderligere blev underbygget ved genekspressionsanalyse af specifikke celleklynger af hver type efter omhyggelig udvælgelse af klynger af interesse for billeddannelse. Andre gener, herunder det pluripotens-relaterede Sox2-gen og epitelmarkørgenerne MUC1 og EPCAM, var også stærkt forhøjede i 3D-tumormasser sammenlignet med fibroblaster.
Med professor Zhang Xuejis inspiration har forskere fra Institute of Precision Medicine and Health ved University of Science and Technology i Beijing gjort endnu et væsentligt fremskridt i integrationen af mikrofluidik med scanning elektrokemisk mikroskopi. fresh bridge "Brug af SECM-mærkefri billedteknologi til at udforske området for biomedicin har altid været et hot spot inden for analytisk kemi," sagde Dr. Zhao Liang. "Mikrofluidisk teknologi kan yderligere hjælpe SECM, så hele cellebilleddannelsesforskningsprocessen bliver mere flydende, generere mere værdifuld information, såsom sømløs nedstrøms storstilet genekspressionsanalyse," tilføjede han.
