Selvkalibrering og opbevaring af pH-elektroder
Spørgsmål, der skal overvejes ved brug af et pH-meter (syremåler), omfatter: Elektrodens integritet bør undersøges først før brug.
1: Kontroller, om glaspæren er brækket eller knækket, før du bruger den pH-lukkede kompositelektrode. Hvis ikke, anses det ofte for acceptabelt, når pH-bufferopløsningen anvendes til topunktskalibrering, og positionerings- og hældningsknapperne kan ændres til den tilsvarende pH-værdi. I stedet kan elektrodeaktiveringsterapien udføres i overensstemmelse med håndbogen.
(1) pH-elektrodeaktiveringsproceduren indebærer, at den lægges i blød i 4 procent hydrogenfluoridopløsning i ca. 3 til 5 sekunder, fjernes, skylles med renset vand og derefter kalibreres i 0.1mol/L saltsyreopløsning . Brug en bufferopløsning med en pH på 6.86 (25 grader ) til positionering, med andre ord. Efter justering af hældningen skal du vælge en anden pH-bufferopløsning. Elektroden skal udskiftes, hvis den ikke kan justeres.
Den eksterne referenceopløsning til den PH ikke-lukkede kompositelektrode er 3 mol/L kaliumchloridopløsning, så det er påkrævet at kontrollere, om elektrodens indhold af kaliumchloridopløsning er større end 1/3. Hvis det ikke er tilfældet, skal der tilsættes 3 mol/L kaliumchloridopløsning. Hvis kaliumchloridopløsningen stiger over placeringen af det lille hul, ryst den ekstra opløsning af, indtil den er under det lille hul, og inspicér derefter opløsningen for bobler. Hvis der er bobler til stede, svirp elektroden for helt at fjerne dem. For at bruge elektroden skal gummiet, der dækker den, pilles af for at afsløre et lille hul. Hvis ikke, vil der blive skabt et undertryk under analysen, hvilket forhindrer kaliumchloridopløsningen i at passere gennem glaspæren for at udveksle ioner med den målte opløsning. vil føre til fejlagtige måledata. Gummiet skal udskiftes efter målingen er færdig for at lukke det lille hul.
3. For at holde elektrodepæren våd skal pH-elektroden vaskes med destilleret vand og derefter gennemblødes i en 3 mol/L kaliumchloridopløsning. For at få elektroden til den bedste måletilstand, lad den sidde i opløsningen i et par timer. I praksis er det blevet observeret, at nogle analytikere behandler kompositelektroden som en glaselektrode og giver den et langt bad i destilleret vand. Dette er forkert, fordi det vil sænke mængden af kaliumchloridopløsning i den sammensatte elektrode betydeligt, hvilket ville føre til, at den sammensatte elektrode ikke bør efterlades i destilleret vand i længere tid, da elektrodereaktionen ikke er følsom under måling, hvilket i sidste ende kan resultere i falske måledata.
