Flere forskelle mellem scanningselektronmikroskoper og metallografiske mikroskoper
I materialeanalyseeksperimenter bruger vi ofte scanningselektronmikroskoper og metallografiske mikroskoper. Hvad er forskellene i brugen af disse to enheder? Tianzong Testing (SKYALBS) har opsummeret nogle oplysninger her til reference og deler dem med alle.
Et metallurgisk mikroskop er et mikroskop, der bruger indfaldende belysning til at observere overfladen (metallisk struktur) af en metalprøve. Den er udviklet ved perfekt at kombinere optisk mikroskopteknologi, fotoelektrisk konverteringsteknologi og computer billedbehandlingsteknologi. Et højteknologisk produkt, der nemt kan observere metallografiske billeder på en computer og derved analysere, klassificere og udskrive og udskrive billeder.
Scanning elektronmikroskopi (SEM) er en mikroskopisk morfologisk observationsmetode mellem transmissionselektronmikroskopi og optisk mikroskopi. Det kan direkte bruge materialeegenskaberne af prøveoverfladematerialer til mikroskopisk billeddannelse. Sekundær elektronsignalbilleddannelse bruges hovedsageligt til at observere prøvens overflademorfologi, det vil sige, at en ekstremt smal elektronstråle bruges til at scanne prøven, og forskellige effekter produceres gennem interaktionen mellem elektronstrålen og prøven, den vigtigste er prøvens sekundære elektronemission. Sekundære elektroner kan producere et forstørret topografisk billede af prøveoverfladen. Dette billede etableres i tidssekvens, når prøven scannes, dvs. det forstørrede billede opnås ved brug af punkt-for-punkt-billeddannelse.
De vigtigste forskelle mellem de to mikroskoper er som følger:
1. Forskellige lyskilder: Metallografiske mikroskoper bruger synligt lys som lyskilde, og scanningselektronmikroskoper bruger elektronstråler som lyskilde til billeddannelse.
2. Forskellige principper: Metallografiske mikroskoper bruger geometriske optiske billeddannelsesprincipper til at udføre billeddannelse, mens scanningselektronmikroskoper bruger højenergielektronstråler til at bombardere prøveoverfladen for at stimulere forskellige fysiske signaler på prøveoverfladen og derefter bruge forskellige signaldetektorer til at modtage fysiske signaler og konvertere dem til billeder. Information.
3. Forskellige opløsninger: På grund af lysets interferens og diffraktion kan opløsningen af et metallografisk mikroskop kun begrænses til 0.2-0.5um. Fordi scanningselektronmikroskopet bruger elektronstråler som lyskilde, kan dets opløsning nå mellem 1-3nm. Derfor hører vævsobservationen under det metallografiske mikroskop til analyse på mikronniveau, mens vævsobservationen under scanningselektronmikroskopet hører til analyse på nanoniveau.
4. Forskellig dybdeskarphed: Generelt er dybdeskarpheden af et metallografisk mikroskop mellem 2-3um, så det har ekstremt høje krav til overfladeglatheden af prøven, så dets prøveforberedelsesprocessen er relativt kompliceret. Scanningelektronmikroskopet har en stor dybdeskarphed, et stort synsfelt og et tredimensionelt billede og kan direkte observere de fine strukturer af de ujævne overflader af forskellige prøver.
Generelt bruges optiske mikroskoper hovedsageligt til observation og måling af strukturer på mikronniveau på glatte overflader. Fordi synligt lys bruges som lyskilde, kan ikke kun overfladevævet af prøven observeres, men også vævet inden for et vist område under overfladen kan også observeres, og optiske mikroskoper er meget følsomme og nøjagtige til farvegenkendelse. Elektronmikroskoper bruges hovedsageligt til at observere overflademorfologien af prøver i nanoskala. Fordi SEM er afhængig af intensiteten af fysiske signaler til at skelne vævsinformation, er billederne af SEM alle sorte og hvide, og SEM er magtesløs til at identificere farvebilleder. Scanningelektronmikroskopet kan imidlertid ikke kun observere den organisatoriske morfologi af prøveoverfladen, men kan også bruges til kvalitativ og kvantitativ analyse af elementer ved at bruge tilbehørsudstyr såsom energispektrumanalysatorer og kan bruges til at analysere information som f.eks. kemisk sammensætning af prøvemikroregioner.
