Ligheder og forskelle mellem fasekontrastmikroskop, inverteret mikroskop og almindeligt lysmikroskop
Disse typer mikroskoper er alle optiske mikroskoper, som bruger synligt lys som detektionsmetode, hvilket er forskelligt fra elektronmikroskoper, scanning tunnelmikroskoper og atomkraftmikroskoper.
Specifikt:
Fasekontrastmikroskop, også kendt som fasekontrastmikroskop. Fordi lys vil producere en lille faseforskel, når det passerer gennem en gennemsigtig prøve, og denne faseforskel kan konverteres til en ændring i amplitude eller kontrast i billedet, så faseforskellen kan bruges til billeddannelse. Det blev opfundet af Fritz Zernike i 1930'erne, mens han studerede diffraktionsgitre. For dette blev han tildelt Nobelprisen i fysik i 1953. Det er i øjeblikket meget brugt til at levere kontrastbilleder til gennemsigtige prøver såsom levende celler og små organvæv.
Konfokal mikroskopi: Det er en optisk billeddannelsesmetode, der bruger punkt-for-punkt-belysning og rumlig pinhole-modulation til at fjerne spredt lys fra prøvens ikke-fokusplan. Sammenlignet med traditionelle billedbehandlingsmetoder kan det forbedre den optiske opløsning og visuel kontrast. Probelyset, der udsendes fra en punktlyskilde, fokuseres på det observerede objekt gennem linsen. Hvis objektet netop er i fokus, bør det reflekterede lys konvergere tilbage til lyskilden gennem den originale linse. Dette er den såkaldte konfokal, eller konfokal for kort. Et dikroisk spejl føjes til den optiske vej af det reflekterede lys i det konfokale mikroskop for at bøje det reflekterede lys, der har passeret gennem linsen, til andre retninger. Der er et pinhole (pinhole) ved dets fokus, og pinhole er placeret ved fokus. Bag baflen er et fotomultiplikatorrør (PMT). Man kan forestille sig, at det reflekterede lys før og efter fokuseringen af detektionslyset passerer gennem dette sæt konfokale system, men ikke kan fokuseres på det lille hul og vil blive blokeret af baffelen. Fotometeret måler derefter intensiteten af reflekteret lys i brændpunktet. Dens betydning er: en gennemskinnelig genstand kan scannes i tre dimensioner ved at flytte linsesystemet. Et sådant koncept blev foreslået af den amerikanske forsker Marvin Minsky i 1953. Efter 30 års udvikling blev laseren brugt som lyskilde til at udvikle et konfokalt mikroskop, der opfyldte Marvin Minskys ideal.
Inverteret mikroskop: Sammensætningen er den samme som i et almindeligt mikroskop, bortset fra at objektivlinsen og belysningssystemet er omvendt, førstnævnte er under scenen, og sidstnævnte er over scenen. Praktisk betjening og installation af andet relateret billedoptagelsesudstyr.
Et optisk mikroskop er et mikroskop, der bruger en optisk linse til at producere en billedforstørrelseseffekt. Lys, der falder ind af et objekt, forstørres af mindst to optiske systemer (objektiv og okular). For det første producerer objektivlinsen et forstørret virkeligt billede, og det menneskelige øje observerer det forstørrede virkelige billede gennem okularet, der fungerer som et forstørrelsesglas. Et generelt optisk mikroskop har flere udskiftelige objektivlinser, så observatøren kan ændre forstørrelsen efter behov. Disse objektivlinser er generelt placeret på en roterbar objektivlinseskive, og de forskellige okularer kan bekvemt føres ind i den optiske bane ved at dreje objektivlinseskiven. Fysikere opdagede loven mellem forstørrelse og opløsning, og folk vidste, at opløsningen af optiske mikroskoper har en grænse. Denne opløsningsgrænse begrænser den uendelige forøgelse af forstørrelsen. 1600 gange er blevet den højeste grænse for forstørrelse af optiske mikroskoper, hvilket i høj grad begrænser anvendelsen af morfologi på mange områder.
Opløsningen af optiske mikroskoper er begrænset af lysets bølgelængde, der generelt ikke overstiger 0,3 mikron. Opløsningen kan også forbedres, hvis mikroskopet bruger ultraviolet lys som lyskilde, eller hvis objektet placeres i olie. Denne platform blev grundlaget for at bygge andre optiske mikroskopisystemer.
