Ligheder og forskelle mellem fasekontrast, inverteret og standard lysmikroskopi
Disse typer mikroskoper er alle optiske mikroskoper, som anvender synligt lys som detektionsmetode, hvilket er forskelligt fra elektronmikroskoper, scanning tunneling mikroskoper, atomic force mikroskoper mv.
Specifikt:
Fasekontrastmikroskop, også kendt som fasekontrastmikroskop. Fordi lys vil producere en lille faseforskel, når det passerer gennem en gennemsigtig prøve, og denne faseforskel kan konverteres til en ændring i amplitude eller kontrast i billedet, så faseforskellen kan bruges til billeddannelse. Det blev opfundet af Fritz Zelnick i 1930'erne, da han studerede diffraktionsgitre. Derfor vandt han Nobelprisen i fysik i 1953. Det er i øjeblikket meget brugt til at levere kontrastbilleder til gennemsigtige prøver såsom levende celler og små organer og væv.
Konfokal mikroskopi: Det er en optisk billeddannelsesmetode, der bruger punkt-for-punkt belysning og rumlig pinhole-modulation til at fjerne spredt lys fra prøvens ikke-fokale planer. Sammenlignet med traditionelle billedbehandlingsmetoder kan det forbedre den optiske opløsning og visuel kontrast. Detektionslyset, der udsendes fra en punktlyskilde, er fokuseret på det objekt, der observeres gennem linsen. Hvis objektet er nøjagtigt i fokus, bør det reflekterede lys konvergere tilbage til lyskilden gennem den originale linse. Dette er den såkaldte konfokal eller konfokal for kort. Det konfokale mikroskop tilføjer et dikroisk spejl til den optiske vej af det reflekterede lys, som bryder det reflekterede lys, der er passeret gennem linsen i andre retninger. Der er et nålehul i dets fokus. Lige ved omdrejningspunktet, bag baflen, er et fotomultiplikatorrør (PMT). Man kan forestille sig, at det reflekterede lys før og efter detektionslysfokuset passerer gennem dette konfokale system og ikke kan fokuseres på det lille hul, og vil blive blokeret af baffelen. Så det fotometret måler er intensiteten af reflekteret lys ved fokus. Betydningen er, at en gennemskinnelig genstand kan scannes tredimensionelt ved at flytte linsesystemet. En sådan idé blev foreslået af den amerikanske forsker Marvin Minsky i 1953. Efter 30 års udvikling blev et konfokalt mikroskop, der passede til Marvin Minskys idealer, udviklet ved hjælp af lasere som lyskilder.
Inverteret mikroskop: Sammensætningen er den samme som i et almindeligt mikroskop, bortset fra at objektivlinsen og belysningssystemet er omvendt. Førstnævnte er under scenen, og sidstnævnte er over scenen. Praktisk betjening og installation af andet relateret billedoptagelsesudstyr.
Et optisk mikroskop er et mikroskop, der bruger optiske linser til at producere en billedforstørrelseseffekt. Lys, der falder ind af et objekt, forstærkes af mindst to optiske systemer (objektiver og okularer). For det første producerer objektivlinsen et forstørret virkeligt billede, og det menneskelige øje observerer dette forstørrede virkelige billede gennem okularet, der fungerer som et forstørrelsesglas. Generelle optiske mikroskoper har flere udskiftelige objektiver, så observatøren kan ændre forstørrelsen efter behov. Disse objektivlinser er generelt placeret på en roterbar objektivlinseskive. Ved at dreje objektivlinseskiven kan forskellige okularer nemt komme ind i den optiske vej. Fysikere opdagede loven mellem forstørrelse og opløsning, og folk lærte, at opløsningen af optiske mikroskoper har en grænse. Denne opløsningsgrænse begrænser den uendelige stigning i forstørrelsen. 1600 gange bliver optiske mikroskopers forstørrelse. Den højeste grænse gør anvendelsen af morfologi meget begrænset på mange områder.
Opløsningen af et optisk mikroskop er begrænset af lysets bølgelængde, som generelt ikke overstiger 0,3 mikron. Opløsningen kan også forbedres, hvis mikroskopet bruger ultraviolet lys som lyskilde, eller hvis objektet placeres i olie. Denne platform blev grundlaget for at bygge andre optiske mikroskopisystemer.
