Klassificeringen af fugtanalysatorer, hvad er forskellen mellem forskellige klassifikationer
Hvilke typer fugtanalysatorer findes der? Der er mange kommercielt tilgængelige fugtanalysatorer, som er opdelt i følgende typer i henhold til testmetoderne:
Infrarød metodeinstrument: Det er kendetegnet ved lille størrelse, bredt måleområde og dårlig nøjagtighed. Den er velegnet til bestemmelse af træ, papir og andre materialer med et fugtindhold på 5 procent -90 procent. Den har en enkel struktur og lav pris.
Karl Fischer coulometrisk instrument: dets hovedprincip er at beregne ændringen af elektrisk ledningsevne efter en kemisk reaktion. Det har en kompleks struktur, et stort volumen og en relativt høj grad af beslutsomhed. Den er velegnet til bestemmelse af fugtindhold under 100PPm. Det bruges generelt til bestemmelse af produkter i kemiske, farmaceutiske og andre industrier, der har meget strenge krav til fugt, såsom anionisk polymerisation, eller til storskala farvetrykfabrikker med flere frekvenser, og prisen er relativt dyr.
Karl Fischer volumetrisk metode: Dens struktur er relativt enkel, dens volumen og densitet er moderat, og den er velegnet til bestemmelse af fugtindhold på 10PPm-10 procent. Det bruges generelt til bestemmelse af produkter i kemiske, farmaceutiske og emballageindustrier, der har strenge krav til fugt. Prisen varierer fra flere tusinde yuan. lige fra titusindvis af dollars. For den generelle fleksible emballageindustri, når man måler fugtindholdet i ethylacetat og andre opløsningsmidler, kan Karl Fischer volumetriske fugtanalysator fuldt ud opfylde kravene til 2-10-bestemmelsestider pr. dag, og økonomien er relativt god.
Hvad er forskellen mellem Karl Fischer volumetriske metode og Karl Fischer coulometriske metode?
Karl Fischer volumetrisk fugtbestemmelsesprincip Når Karl Fischer volumetriske metode måler fugtindhold, er det hovedsageligt baseret på den elektrokemiske reaktion: I2 plus 2eó2I- Når I2 og I- findes i reaktionscellens opløsning, sker reaktionen ved den positive og negative siderne af elektroden. Begge ender udføres samtidigt, det vil sige, at I2 reduceres på den ene elektrode, og I- oxideres på den anden elektrode, så der løber en strøm mellem de to elektroder. Hvis der kun er I- men ingen I2 i opløsningen, vil der ikke gå strøm mellem de to elektroder. Karl Fischer-reagenset indeholder aktive ingredienser som pyridin og jod. Når det er afmålt og faldet ned i reaktionscellen, kan det reagere med vandet i opløsningen, der skal testes som følger: H2O plus SO2 plus I2 plus 3C5H 5N→2C5H5N·HI plus C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 plus CH3 OH → C5H5N•HSO4CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H plus plus I- Denne reaktion fortsætter med at forbruge vand og generere I-, indtil slutningen af reaktionstitreringen er vandet forbrugt. På dette tidspunkt har opløsningen en lille mængde Karl Fischer-reagens, som ikke har reageret, så I2 og I- eksisterer samtidigt. Opløsningen mellem de to platinelektroder begynder at lede elektricitet, og slutpunktet angives med strømmen, og titreringen stoppes. Vandindholdet i opløsningen kalibreres således ved at måle det forbrugte Karl Fischer-reagensvolumen (kapacitet).
