Forskellen mellem et lysmikroskop og et elektronmikroskop
1. Forskellige lyskilder
Optiske mikroskoper bruger synligt lys som lyskilde, og elektronmikroskoper bruger elektronstråler som lyskilde.
2. Forskellige billeddannelsesprincipper
Optiske mikroskoper bruger princippet om geometrisk optik billeddannelse til at udføre billeddannelse. Elektronmikroskoper bruger højenergielektronstråler til at bombardere prøveoverfladen for at stimulere forskellige fysiske signaler på prøveoverfladen og derefter bruge forskellige signaldetektorer til at modtage de fysiske signaler og konvertere dem til billedinformation.
3. Forskellige opløsninger
På grund af lysets interferens og diffraktion kan opløsningen af optiske mikroskoper kun begrænses til 0.2-0.5um. Fordi elektronmikroskopet bruger elektronstråler som lyskilde, kan dets opløsning nå mellem 1-3nm. Derfor hører vævsobservationen under det optiske mikroskop til analyse på mikronniveau, mens vævsobservationen under elektronmikroskopet hører til analyse på nanoniveau.
4. Forskellig dybdeskarphed
Generelt er dybdeskarpheden af et optisk mikroskop mellem 2-3um, så det har ekstremt høje krav til prøvens overfladeglathed, så prøveforberedelsesprocessen er relativt kompliceret. Dybden af felt af et elektronmikroskop kan være så høj som adskillige millimeter, så der er ingen geometriske krav til glatheden af prøveoverfladen, og prøveforberedelse er relativt enkel. Nogle prøver kræver næsten ingen prøveforberedelse, selvom stereomikroskoper også har en relativt stor dybdeskarphed.
Forskellen mellem et optisk mikroskop og et elektronmikroskop er, at et optisk mikroskop kun kan se visse cellestrukturer, såsom cellevægge, kloroplaster, farvede kromosomer, mitokondrier, kerner osv., mens et elektronmikroskop kan se organellers indre struktur og relativt komplekse strukturer som ribosomer. små organeller. Kort sagt kan det optiske mikroskop se cellernes mikrostruktur, og elektronmikroskopet kan se den submikroskopiske struktur.
Den største forskel er forstørrelsen. Optiske mikroskoper har en forstørrelsesgrænse. Uanset hvor stor forstørrelsen er, kan det menneskelige øje ikke skelne den. y(min)=0.61*bølgelængde)/(n*sinu) - Selvom n*sinu er nedsænket i olie, er maksimum ca. 1,5, og resten bestemmes af bølgelængden. Derfor er det maksimale optiske mikroskop omkring 1000 gange, og det er nytteløst at forstørre det yderligere. Elektronmikroskopet bruger elektronstråler til billeddannelse, og bølgelængden er meget mindre end synligt lys, så den mindste opløsningsafstand y (min) er meget mindre, det kan løse mindre detaljer, og forstørrelsen kan nå millioner.
