Forskellen mellem konfokal lasermikroskopi og scanningselektronmikroskopi
Laser konfokal mikroskopi og scanning elektronmikroskopi både scan og billede punkt for punkt kilde, og forstørrelsen justeres ved at styre scanningsdrevets rækkevidde. Konfokal lasermikroskopi fungerer ved laserscanning for at opnå tredimensionelle billeder. Scanning elektronmikroskopi bruger forskellige fysiske signaler exciteret af fint fokuserede elektronstråler, når prøveoverfladen scannes for at modulere billeddannelse. Det kan kun opnå todimensionelle billeder, men ikke tredimensionelle billeder.
1. Forskellige grænseopløsninger (forskellige forstærkede signalkilder)
Laser konfokal: ultimativ opløsning 150nm
Scanningelektronmikroskop: 20nm~0,8nm
2. Forskellige scanningsdrivermetoder
Laserkonfokal: Laserroterende spejl styrer laserscanningsområde og scanningshastighed
Scanningelektronmikroskop: Elektromagnetisk spole styrer scanningsområdet og scanningshastigheden af elektronstrålen
3. Forskellig stereoskopisk billeddannelse
Laserkonfokal: En stepmotor med nanometerpræcision bruges til at drive prøven til billedet lag for lag i Z-aksens retning. Softwaren kombinerer de indstillede billeder af hvert lag til et klart tredimensionelt billede.
Scanningelektronmikroskop: Et enkelt billedbillede har en stor dybdeskarphed og er et todimensionelt billede
4. Forskellige anvendelsesomfang
Laser konfokal: flere gange ~ tusindvis af gange
Scanning elektronmikroskop: flere gange til hundredtusindvis af gange
5. Forskellige arbejdsmiljøer
Laser konfokal: kan teste prøver i atmosfærisk miljø
Scanningelektronmikroskopi: Test af prøver i højvakuummiljøer
