Forskellen mellem elektronmikroskopi og metallografisk mikroskopi
Scanning elektronmikroskop principper
Scanning ElectronMicroscope, forkortet til SEM, er et komplekst system, der kondenserer elektronoptisk teknologi, vakuumteknologi, finmekanisk struktur og moderne computerstyringsteknologi. Scanningelektronmikroskopet samler elektronerne udsendt af elektronkanonen til en lille elektronstråle gennem en flertrins elektromagnetisk linse under påvirkning af accelererende højspænding. Scanning på prøveoverfladen stimulerer forskellig information, og ved at modtage, forstærke og vise informationen kan prøveoverfladen analyseres. Interaktionen mellem indfaldende elektroner og prøven frembringer de typer information, der er vist i figur 1. Den todimensionelle intensitetsfordeling af denne information ændres med karakteristikaene af prøveoverfladen (disse karakteristika omfatter overflademorfologi, sammensætning, krystalorientering, elektromagnetiske egenskaber, etc.), som er en sekventiel og proportional konvertering af informationen indsamlet af forskellige detektorer. Videosignalet konverteres til et videosignal og sendes derefter til et synkront scannende billedrør, og dets lysstyrke moduleres for at opnå et scannet billede, der afspejler prøvens overfladetilstand. Hvis det signal, der modtages af detektoren, behandles digitalt og konverteres til et digitalt signal, kan det viderebehandles og lagres af computeren. Scanningelektronmikroskopi bruges hovedsageligt til at observere tykke prøver med store højdeforskelle og grove ujævnheder. Derfor fremhæver designet dybdeskarphedseffekten. Det bruges generelt til at analysere brud og naturlige overflader, der ikke er blevet kunstigt behandlet.
Elektronmikroskop og metallurgisk mikroskop
1. Forskellige lyskilder: Metallografiske mikroskoper bruger synligt lys som lyskilde, og scanningselektronmikroskoper bruger elektronstråler som lyskilde til billeddannelse.
2. Forskellige principper: Metallografiske mikroskoper bruger geometriske optiske billeddannelsesprincipper til at udføre billeddannelse, mens scanningselektronmikroskoper bruger højenergielektronstråler til at bombardere prøveoverfladen for at stimulere forskellige fysiske signaler på prøveoverfladen og derefter bruge forskellige signaldetektorer til at modtage fysiske signaler og konvertere dem til billeder. Information.
3. Forskellige opløsninger: På grund af lysets interferens og diffraktion kan opløsningen af et metallografisk mikroskop kun begrænses til 0.2-0.5um. Fordi scanningselektronmikroskopet bruger elektronstråler som lyskilde, kan dets opløsning nå mellem 1-3nm. Derfor hører vævsobservationen under det metallografiske mikroskop til analyse på mikronniveau, mens vævsobservationen under scanningselektronmikroskopet hører til analyse på nanoniveau.
4. Forskellig dybdeskarphed: Generelt er dybdeskarpheden af et metallografisk mikroskop mellem 2-3um, så det har ekstremt høje krav til overfladeglatheden af prøven, så dets prøveforberedelsesprocessen er relativt kompliceret. Scanningelektronmikroskopet har en stor dybdeskarphed, et stort synsfelt og et tredimensionelt billede og kan direkte observere de fine strukturer af de ujævne overflader af forskellige prøver.
