Forskellen mellem optiske og elektronmikroskoper
1, forskellige lyskilder
Optiske mikroskoper bruger synligt lys som lyskilde, mens elektronmikroskoper bruger elektronstråler som lyskilde.
2, forskellige billeddannelsesprincipper
Optiske mikroskoper bruger geometriske optiske billeddannelsesprincipper til billeddannelse, mens elektronmikroskoper bruger elektronstråler med høj energi til at bombardere overfladen af prøver, spændende forskellige fysiske signaler på prøveoverfladen og derefter bruge forskellige signaldetektorer til at modtage de fysiske signaler og konvertere dem til billedinformation.
3, forskellige beslutninger
På grund af interferens og diffraktion af lys kan opløsningen af optiske mikroskoper kun være begrænset til mellem 0. 2-0. 5um. Elektronmikroskopi, der bruger en elektronstråle som en lyskilde, har en opløsning på 1-3 nm. Derfor hører vævsobservation under optisk mikroskopi til analyse af mikrometerniveau, mens vævsobservation under elektronmikroskopi hører til analyse af nanometerniveau.
4, forskellig dybdeskarphed
Dybden af feltet for et generelt optisk mikroskop er mellem 2-3 um, så det har ekstremt høje krav til prøvens glatthed i prøven, hvilket gør prøvepræparatprocessen relativt kompleks. Dybden af et elektronmikroskops felt kan nå flere millimeter, så der er ingen geometriske krav til glatheden på prøveoverfladen, og prøveforberedelse er relativt enkel. Nogle prøver kræver næsten ikke prøveforberedelse, selvom stereomikroskopet også har en relativt stor dybdeskarphed.
Med hensyn til anvendelser inden for biologi er opløsningen af optiske mikroskoper langt underordnet med elektronmikroskoper, fordi opløsningen af optiske mikroskoper er begrænset af diffraktionsgrænsen, så dens opløsning kan ikke være mindre end halvdelen af bølgelængden af det hændede lys. Det vil sige, hvis der bruges 400nm hændelseslys, kan det observerede objekt ikke være mindre end 200 nm. På grund af dets realtids- og dynamiske observationsfunktioner er dens position i biologi imidlertid uden sidestykke, og det er umuligt at gøre uden optiske mikroskoper, såsom fluorescensmikroskopi og konfokal mikroskopi inden for biologi. På grund af brugen af elektronstråler til scanning af billeddannelse kan elektronmikroskoper let opnå opløsning af nanometerniveau, hvilket er uerstatteligt til billeddannelsesapplikationer i høj opløsning.
Med hensyn til anvendelse i metallografisk analyse overstiger forstørrelsen af elektronmikroskoper langt den af optiske mikroskoper. Den maksimale forstørrelse af moderne elektronmikroskoper har overskredet 3 millioner gange, mens den maksimale forstørrelse af optiske mikroskoper er ca. 2000 gange. Derfor kan elektronmikroskoper direkte observere atomerne for visse tungmetaller og den pænt arrangerede atomgitter i krystaller.
