Forskellene mellem laser konfokal mikroskopi og scanning elektronmikroskopi er som følger
Beggelaser konfokal mikrofonroskoper og SEM'er er punktkilde, punkt-for-punkt scanningsbilleder, hvor forstørrelsen justeres ved at kontrollere scanningsdrevets rækkevidde. Et konfokalt lasermikroskop fungerer ved at scanne med en laser for at opnå tredimensionelle billeder. Scanning elektronmikroskop er brugen af fint fokuseret elektronstråle i prøveoverfladen scanning excitation af en række fysiske signaler til at modulere billeddannelsen, kan kun få to-dimensionelle billeder, kan ikke få tre-dimensionelle billeder.
1, forskellig begrænsende opløsning (forstærkning af forskellige signalkilder)
Laser konfokal: ultimativ opløsning 150nm
Scanning elektronmikroskop: 20nm ~ 0,8nm
2, forskellige scanningsdrevtilstande
Laserkonfokal: laserroterende spejl til at styre laserscanningsområdet og scanningshastigheden
Scanningelektronmikroskop: elektromagnetisk spolekontrol elektronstrålescanningsområde og scanningshastighed
3, Forskellige stereobilleder
Laser konfokal: prøven drives af nano-præcision stepper motor i Z-akse retning lag for lag billeddannelse, softwaren vil indstille billedet af hvert lag til at syntetisere et klart 3D stereo billede.
Scanning elektronmikroskop: enkeltbillede med stor dybdeskarphed, der hører til det todimensionelle billede.
4, Forskelligt anvendelsesområde
Laser konfokal: flere gange til flere tusinde gange
Scanning elektronmikroskop: flere gange ~ hundredtusindvis af gange
5, forskellige arbejdsmiljøer
Laser konfokal: kan teste prøver i det atmosfæriske miljø
Scanningelektronmikroskop: testprøver i højvakuummiljø.
