Sammensmeltningsmetoden til fluorescensmikroskopfotos
Vi ser ofte i artikler, at fluorescerende billeder vil blive vist i form af fletning, som vist i figuren nedenfor. Merge kan bruges til at skelne mellem, om to (eller flere) fluorescerende signaler på samme sted i et væv eller en celle overlapper hinanden. I dag vil vi tale om, hvordan man fusionerer fluorescensmikroskopfotos~
1. Grundlæggende principper
Grundprincippet er at genberegne farvedataene for pixels på samme position på to (eller flere) ark af samme størrelse i henhold til en formel for at opnå en ny farve. For eksempel overlapper de røde og grønne farver på et fluorescensfoto for at gøre gult. Denne algoritme er baseret på RGB "addition mode" (som vist i figuren nedenfor), som er næsten det samme som Photoshops layer fusion mode "skærmfarve".
2. Software introduktion
I dag vil jeg introducere en almindeligt brugt software i videnskabelig forskning: ImageJ. At bruge det til at flette billeder er enklere og mere direkte end at bruge PS (du skal ikke bekymre dig om lag, lagtilstande). ImageJ skal ikke installeres, og softwaren kan endda åbnes og bruges i et USB-flashdrev. For din bekvemmelighed
Der er generelt to metoder til at flette fluorescerende fotos. Den ene er at bruge den software, der matcher mikroskopet, til at smelte sammen, og den anden er at gemme de fluorescerende fotos svarende til forskellige excitationslys i det samme synsfelt. Når du viser resultaterne, skal du bruge konventionel billedbehandlingssoftware (f.eks. PS) til at flette. Hvis du er bekymret for slukning af fluorescensen, når du ser på fluorescensmikroskopet (især når det er farvet med fluorescerende farvestoffer), kan du hurtigt tage en masse billeder og derefter vælge de gode billeder, der skal flettes, når du går tilbage til visning af resultaterne. På dette tidspunkt kan den anden metode være mere fleksibel og rolig.
