Hvad er de vanskelige faktorer ved at måle rent vand med et pH-meter?
1. Fordi det er rent vand, er dets bufferkapacitet ekstremt svag, det er ekstremt modtageligt for forurening, og det er ekstremt nemt at ændre dets pH-værdi. Hvis 2 ppm urenheder blandes i rent vand, vil pH-ændringen være særlig tydelig. For eksempel: bland 2ppmNaoH, pH-værdi fra 7→10, 2ppmCO2, pH-værdi fra 7→6, 2ppmNH3, pH-værdi fra 7→7,8. Generelt kommer påvirkningen ved egentlig pH-måling hovedsageligt fra påvirkningen af elektrolytlækage til rent vand på pH-værdi og luft. Påvirkningen af CO2 opløst i rent vand. I begge tilfælde er det målte resultat på dette tidspunkt ikke pH-værdien af rent vand. Ved måling af pH-værdi i rent vand bør brugen af elektroder med tilsat kaliumchloridopløsning (KCL) derfor så vidt muligt undgås.
2. Ledningsevnen af vand med høj renhed er meget dårlig, og det forstyrres let af eksterne elektromagnetiske felter. Samtidig er det under flowprocessen nemt at generere statisk elektricitet, lydfelter osv., hvilket påvirker målingens stabilitet og nøjagtighed. Derfor skal målingen af rent vands pH bruge følsomme membranelektroder med lav modstand, som effektivt kan reducere interferens fra statisk elektricitet, magnetiske felter og lydfelter, samtidig med at elektroderne reagerer.
3. Når forskellige løsninger kommer i kontakt, vil deres grænseflade generere et elektrisk potentiale, almindeligvis kendt som krydspotentialet E6. Stabiliteten af overgangspotentialet påvirker direkte stabiliteten af pH-målingen. Ydermere, jo mindre krydsarealet er, jo større vil krydspotentialet være, hvilket gør måling vanskeligere. Derfor, når man måler pH i rent vand, er det nødvendigt at bruge en elektrode med en stor grænseflade og holde strømningshastigheden ved grænsefladen konstant og lille for at sikre en stabil grænseflade! Den traditionelle elektrode med KCL-løsning har et lille keramisk kernetværsnit, så forbindelsespotentialet er meget stort. Hvis den ændres til en frostet port, eller der tilføjes en keramisk kerne, vil en stor mængde KCL-opløsning trænge ind og forurene opløsningen. Denne type elektrode er ikke egnet til at måle renhed. Vand, nu Secco Environmental Protection, bruger den største ringformede Teflon-membran i tværsnit i udlandet til at løse disse problemer godt. Den højmolekylære polymer, der er fyldt i membranen, kan sikre en konstant og lille flowhastighed (10-8/time, mens den keramiske membranelektrode er 1 dråbe/5 minutter), hvorved man undgår ren vandforurening forårsaget af KCL-gennemtrængning og opretholder junction potential stabilitet.
4. Da der er meget få ioner i vand med høj renhed, er der diffusionsmodstand mellem referenceelektroden og måleelektroden. Stabiliteten af dette potentiale E5 påvirker også stabiliteten af pH-værdimålingen. Derfor bør referenceværdien undgås ved måling af pH-værdien af rent vand. Afstanden mellem forholdselektroden og måleelektroden er for stor, hvilket medfører, at impedansen mellem de to elektroder er for stor, hvilket gør den modtagelig for ændringer i flowhastigheden. Kompositelektroden løser dette problem meget godt, og den diskrete elektrode er ikke egnet!
5. Strømningshastigheden har også stor indflydelse på pH-målingen af rent vand. Hvis strømningshastigheden er ustabil, vil overgangspotentialet E6 og diffusionspotentialet E5 være ustabilt, hvilket gør pH-værdimålingen ustabil og unøjagtig. Ved måling af pH i rent vand bør flowhastigheden derfor holdes så konstant som muligt, således at ændringer i flowhastigheden ikke vil forårsage ustabilitet i det relevante potentiale, hvilket resulterer i pH-udsving. Dette er en uforanderlig virkelighed. På nuværende tidspunkt vil enhver ren pH-elektrode i verden blive påvirket af strømningshastigheden. Dette er bestemt af teoretiske karakteristika. Det er imod teorien at påstå, at dens pH-elektrode i rent vand ikke påvirkes af strømningshastigheden og er umulig.
