Hvad er de vanskelige faktorer ved måling af højrent vand med en PH-måler
1. Fordi det er rent vand, er dets egen bufferkapacitet særligt svag, det er ekstremt nemt at blive forurenet, og det er ekstremt nemt at ændre sin egen pH-værdi. Hvis 2 ppm urenheder blandes i rent vand, er pH-ændringen særligt tydelig. For eksempel: blandet med 2ppmNaoH pH-værdi fra 7→10, 2ppmCO2 pH-værdi fra 7→6, 2ppmNH3, pH-værdi fra 7→7,8, i almindelighed faktisk pH-måling, påvirkningen kommer hovedsageligt fra påvirkningen af elektrolytlækage til rent vand på pH-værdi og luft Under alle omstændigheder er resultatet målt på dette tidspunkt ikke pH-værdien af rent vand. Derfor bør målingen af pH-værdien i rent vand forsøge at undgå at bruge elektroder tilsat kaliumchlorid (KCL) opløsning.
2. Ledningsevnen af højrent vand er meget dårlig, og den forstyrres let af eksterne elektromagnetiske felter. Samtidig genereres der let statisk elektricitet og lydfelter under flowprocessen, hvilket påvirker målingens stabilitet og nøjagtighed. Derfor skal målingen af pH-værdien af rent vand bruge en lav-modstandsfølsom membranelektrode, som effektivt kan reducere interferensen af statisk elektricitet, magnetfelt og lydfelt og samtidig gøre elektroden responsiv.
3. Når forskellige løsninger er i kontakt, vil der blive genereret et potentiale ved grænsefladen, almindeligvis kendt som krydspotentiale E6. Hvorvidt overgangspotentialet er stabilt eller ej, påvirker direkte stabiliteten af pH-målingen. Ydermere, jo mindre krydsarealet er, jo større er krydspotentialet, hvilket er mere tilbøjeligt til at forårsage vanskeligheder ved måling. Derfor skal pH-målingen af rent vand bruge en elektrode med en stor grænseflade, og samtidig holde flowhastigheden ved grænsefladen konstant og lille, for at sikre en stabil grænseflade! I den traditionelle KCL-opløsningselektrode er tværsnittet af den keramiske kerne meget lille, så forbindelsespotentialet er meget stort, og hvis det ændres til en frostet port eller tilføjes en keramisk kerne, vil KCL-opløsningen gennemtrænge i en store mængder og forurener opløsningen. Denne type elektrode er ikke egnet til at måle renhed. Til vand anvender Secco nu den ringformede Teflon-membran med det største tværsnit i udlandet, som godt kan løse disse problemer. Den højmolekylære polymer, der er fyldt i membranen, kan sikre en konstant og lille strømningshastighed (10-8/time, mens den keramiske membranelektrode er 1 dråbe/5 minutter), og dermed undgå den rene vandforurening forårsaget af KCL-gennemtrængning og opretholdelse krydset Potentiel stabilitet.
4. Da der er få ioner i vand med høj renhed, er der diffusionsmodstand mellem referenceelektroden og måleelektroden. Stabiliteten af dette potentiale E5 påvirker også stabiliteten af pH-værdimåling. Afstanden mellem den specifikke elektrode og måleelektroden er for langt, hvilket resulterer i for meget impedans mellem de to elektroder, som let påvirkes af ændringen af flowhastigheden, og den sammensatte elektrode løser dette problem godt, og den diskrete elektrode er ikke egnet!
5. Strømningshastigheden har også stor indflydelse på pH-målingen af rent vand. Hvis flowhastigheden er ustabil, vil overgangspotentialet E6 og diffusionspotentialet E5 være ustabilt, hvilket gør pH-målingen ustabil og unøjagtig. Derfor bør strømningshastigheden ved pH-måling af rent vand holdes så konstant som muligt, så det relaterede potentiale ikke vil være ustabilt på grund af ændringer i strømningshastigheden, hvilket resulterer i pH-udsving. Dette er en uforanderlig virkelighed. På nuværende tidspunkt vil enhver ren pH-elektrode i verden blive påvirket af flowhastigheden, som bestemmes af de teoretiske karakteristika. Det er imod teorien og umuligt at påstå, at pH-elektroden i rent vand ikke påvirkes af strømningshastigheden.
