Hvad er forskellen mellem et elektronmikroskop og et optisk mikroskop ved at observere objekter?
Optiske mikroskoper er meget forskellige fra elektronmikroskoper med forskellige lyskilder, forskellige linser, forskellige billeddannelsesprincipper, forskellige opløsninger, forskellige dybdeskarphed og forskellige prøveforberedelsesmetoder. Optisk mikroskop, almindeligvis kendt som lysmikroskop, er et mikroskop, der bruger synligt lys som belysningskilde. Et optisk mikroskop er et optisk instrument, der bruger optiske principper til at forstørre og afbilde små objekter, der ikke kan skelnes af det menneskelige øje, så folk kan udtrække mikrostrukturinformation. Det er meget udbredt i cellebiologi. Et optisk mikroskop består generelt af en scene, et spotlight-belysningssystem, en objektivlinse, et okular og en fokuseringsmekanisme. Scenen bruges til at holde det objekt, der skal observeres. Fokusjusteringsmekanismen kan drives af fokusjusteringsknappen, og scenen kan groft justeres eller finjusteres for at lette tydelig billeddannelse af det observerede objekt. Billedet dannet af det optiske mikroskop er et omvendt billede (på hovedet, venstre og højre udskiftelige). Elektronmikroskopet er fødslen af avancerede teknologiprodukter. Det ligner det optiske mikroskop, vi normalt bruger, men det er meget anderledes end det optiske mikroskop. For det første gør optiske mikroskoper brug af lyskilder. Elektronmikroskopet bruger elektronstråler, og resultaterne set af de to er forskellige. Lad os bare sige, at forstørrelsen er anderledes. For eksempel, når man observerer en celle, kan lysmikroskopet kun se celler og nogle organeller, såsom mitokondrier og kloroplaster, men kun eksistensen af dens celler kan ses, men den specifikke struktur af organeller kan ikke ses. Elektronmikroskopet kan se den fine struktur af organeller mere detaljeret, og endda makromolekyler som proteiner. Elektronmikroskoper omfatter transmissionselektronmikroskoper, scanningselektronmikroskoper, refleksionselektronmikroskoper og emissionselektronmikroskoper. Blandt dem er scanningselektronmikroskopet mere udbredt. Scanning elektronmikroskopi er meget udbredt til analyse og forskning af materialer. Det bruges hovedsageligt til materialebrudsanalyse, mikroområdekomponentanalyse, overflademorfologianalyse af forskellige belægninger, måling af lagtykkelse, mikrostrukturmorfologi og nanomaterialeanalyse. Kombinationen af røntgendiffraktometer eller elektronenergispektrometer udgør en elektronisk mikrosonde til materialesammensætningsanalyse osv. Scanning Electron Microscope (SEC), forkortet til SEC, er en ny type elektronoptisk instrument. Det består af tre dele: vakuumsystem, elektronstrålesystem og billeddannelsessystem. Den bruger forskellige fysiske signaler, der exciteres, når den fint fokuserede elektronstråle scanner overfladen af prøven for at modulere billeddannelsen. De indfaldende elektroner får sekundære elektroner til at blive exciteret fra prøveoverfladen. Det mikroskopet observerer er elektronerne spredt fra hvert punkt, og scintillationskrystallen placeret ved siden af prøven modtager disse sekundære elektroner, modulerer billedrørets elektronstråleintensitet efter forstærkning og ændrer lysstyrken på billedrørets skærm. Kineskopets afbøjningsspole bliver ved med at scanne synkront med elektronstrålen på overfladen af prøven, så kineskopets fluorescerende skærm viser det topografiske billede af prøveoverfladen. Det har karakteristika af enkel prøveforberedelse, justerbar forstørrelse, bredt område, høj billedopløsning og stor dybdeskarphed. Transmission elektronmikroskop anvendelse ydeevne: 1. Analyse af krystal defekter. Alle strukturer, der ødelægger den normale gitterperiode, kaldes samlet for krystaldefekter, såsom ledige pladser, dislokationer, korngrænser og bundfald. Disse strukturer, der ødelægger gitterets periodicitet, vil føre til ændringer i diffraktionsforholdene i det område, hvor defekten er placeret, hvilket gør, at diffraktionsforholdene i det område, hvor defekten er placeret, er forskellige fra det normale område, og dermed viser en tilsvarende forskel i lysstyrke og mørke på den fluorescerende skærm. 2. Organisationsanalyse. Ud over forskellige defekter, der kan producere forskellige diffraktionsmønstre, kan de bruges til at analysere strukturen og orienteringen af krystaller, mens man observerer strukturens morfologi. 3. In situ observation. Med det tilsvarende prøvetrin kan in situ eksperimenter udføres i TEM. For eksempel kan deformations- og brudprocessen observeres ved at strække prøven med belastning. 4. Højopløsningsmikroskopiteknologi. At forbedre opløsningen, så vi kan observere stoffets mikrostruktur dybere, har været det mål, som folk konstant forfølger. Elektronmikroskopet med høj opløsning bruger elektronstrålens faseændring, og kohærent billeddannelse dannes af mere end to elektronstråler. Under den betingelse, at opløsningen af elektronmikroskopet er høj nok, jo flere elektronstråler, der bruges, jo højere opløsning af billedet, selv Det kan bruges til at afbilde atomstrukturen af tynde prøver.
