Hvad er forskellen mellem elektronmikroskop og lysmikroskop ved at observere objekter?
Der er signifikante forskelle mellem optiske mikroskoper og elektronmikroskoper, herunder forskellige lyskilder, linser, billeddannelsesprincipper, opløsninger, dybdeskarphed og prøveforberedelsesmetoder. Optisk mikroskop, almindeligt kendt som let spejl, er en type mikroskop, der bruger synligt lys som belysningskilde. Et optisk mikroskop er et optisk instrument, der bruger optiske principper til at forstørre og image små objekter, der ikke kan skelnes ved det menneskelige øje for at udtrække information om mikrostrukturer. Det har en bred vifte af applikationer inden for cellebiologi.
Et optisk mikroskop består generelt af et trin, et lysbelysningssystem, en objektiv linse, et okular og en fokuseringsmekanisme. Scenen bruges til at holde det observerede objekt. Fokuseringsknappen kan bruges til at drive fokuseringsmekanismen, hvilket muliggør grov eller fin justering af scenen, hvilket letter klar billeddannelse af det observerede objekt.
Billedet dannet af et optisk mikroskop er omvendt (på hovedet, venstre-højre udveksling). Elektronmikroskoper er fødestedet for avancerede teknologiske produkter, som har ligheder med de optiske mikroskoper, vi normalt bruger, men er meget forskellige fra dem. For det første bruger optiske mikroskoper lyskilder. Elektronmikroskopi bruger på den anden side elektronstråler, og de resultater, der kan ses fra de to, er forskellige, så meget mindre forstørrelsen. For eksempel, når man observerer en celle, kan et lysmikroskop kun se cellen og nogle organeller, såsom mitokondrier og chloroplaster, men kan kun se tilstedeværelsen af dens celler og kan ikke se den specifikke struktur af organeller. Elektronmikroskoper kan give et mere detaljeret billede af den komplicerede struktur af organeller og afslører endda store molekyler, såsom proteiner. Elektronmikroskoper inkluderer transmissionselektronmikroskoper, scanning af elektronmikroskoper, reflektionselektronmikroskoper og emissionselektronmikroskoper. Blandt dem er scanning af elektronmikroskopi mere udbredt.
Scanningselektronmikroskopi er vidt brugt i materiel analyse og forskning, hovedsageligt til materialefrakturanalyse, mikrområde -sammensætningsanalyse, forskellige belægningsoverflademorfologianalyse, måling af lagtykkelse, mikrostrukturmorfologi og nano -materialeanalyse. Det kan også kombineres med røntgenstrålediffraktometer eller elektronenergispektrometer til dannelse af elektronmikroprober til materialesammensætningsanalyse osv.
Scanning af elektronmikroskop (SEC), forkortet som SEC, er en ny type elektronoptisk instrument. Det består af tre hoveddele: vakuumsystem, elektronsystem og billeddannelsessystem. Det modulerer billeddannelse ved hjælp af forskellige fysiske signaler, der er ophidset af en fin fokuseret elektronstråle, der scanner prøveoverfladen. De hændelseselektroner begejstrer sekundære elektroner på prøvens overflade. Mikroskopet observerer elektronerne spredt fra hvert punkt. Scintillation Crystal placeret ved siden af prøven modtager disse sekundære elektroner, modulerer elektronstråleintensiteten af billedrøret efter amplifikation og ændrer lysstyrken på billedrørskærmen. Deflektionsspolen på katodestråle -røret scannes synkront med elektronstrålen på overfladen af prøven, så den fluorescerende skærm i katodestråle -røret viser morfologibilledet af prøvefladen. Det har egenskaberne ved enkel prøveforberedelse, justerbar forstørrelse, bred rækkevidde, høj billedopløsning og stor dybdeskarphed.
Anvendelse af transmissionselektronmikroskopi:
1. krystaldefektanalyse. Alle strukturer, der forstyrrer den normale gitterperiode, kaldes kollektivt krystaldefekter, såsom ledige stillinger, dislokationer, korngrænser, udfældning osv. Disse strukturer, der forstyrrer periodiciteten af gitteret, vil forårsage ændringer i diffraktionsbetingelserne i deres respektive regioner, hvilket resulterer i diffraktionsbetingelser i defekten, der er forskellige fra dem i det normale område, hvilket viser tilsvarende forskelle i lys og mørke i flugt.
2. organisatorisk analyse. Ud over forskellige defekter, der kan generere forskellige diffraktionsmønstre, kan krystalstruktur og orienteringsanalyse udføres, mens man observerer vævets morfologi.
3. i stedet for observation. Ved at bruge den tilsvarende prøvefase kan in-situ-eksperimenter udføres i transmissionselektronmikroskopi. For eksempel ved hjælp af stamme -trækprøver til at observere deres deformations- og brudprocesser.
4. mikroskopiteknologi med høj opløsning. Forbedring af opløsningen til en dybere observation af mikrostrukturen af stof har altid været et mål, der er forfulgt af mennesker. Elektronmikroskopi med høj opløsning anvender faseændringen af elektronbjælker til sammenhængende billede af to eller flere elektronstråler. Under forhold, hvor opløsningen af elektronmikroskopet er høj nok, jo flere elektronstråler anvendes, jo højere er opløsningen af billedet, og det kan endda bruges til billeddannelse af atomstrukturen i tynde prøver.
