Hvad er forskellen mellem fluorescensmikroskop og omvendt mikroskop?
Mikroskopet er et vigtigt instrument i cellekultur og relaterede derivateksperimenter. På nuværende tidspunkt findes der forskellige typer mikroskoper på markedet. Det er en udfordring at vælge et mikroskop, der opfylder dine behov og er velegnet. Det følgende introducerer principperne for inverterede mikroskoper og fluorescensmikroskoper, så du nemt kan vælge.
Sammensætningen af et omvendt mikroskop er den samme som et almindeligt mikroskop, og det omfatter hovedsageligt tre dele: en mekanisk del, en belysningsdel og en optisk del.
Sammensætningen af et omvendt mikroskop er den samme som i et almindeligt opretstående mikroskop, bortset fra at objektivlinsen og belysningssystemet er omvendt, førstnævnte er under scenen og sidstnævnte er over scenen.
Denne struktur gør det muligt at udvide den effektive afstand mellem belysningskoncentreringssystemet og scenen betydeligt, hvilket er bekvemt til at placere tykkere objekter, der skal observeres, såsom petriskåle og cellekulturkolber (selvfølgelig er objektglas også acceptable). Arbejdsafstanden mellem dem behøver ikke at være særlig stor.
Det omvendte mikroskop bruges til observation af mikroorganismer, celler, bakterier, vævskulturer, suspensioner, sedimenter osv. i medicinske og sundhedsmæssige enheder, gymnasier og universiteter og forskningsinstitutter. Den kan kontinuerligt observere processen med reproduktion og deling af celler og bakterier i dyrkningsmediet og kan fotografere enhver form for denne proces.
Det er meget udbredt inden for cytologi, parasitologi, onkologi, immunologi, genteknologi, industriel mikrobiologi, botanik og andre områder.
Fluorescensmikroskopi bruges til at studere absorption, transport, distribution og lokalisering af kemiske stoffer i celler.
For objektet, der skal inspiceres, er der to måder at generere fluorescens på: autofluorescens, som udsender fluorescens direkte efter ultraviolet bestråling; sekundær fluorescens, som kan udsende fluorescens, efter at objektet, der skal observeres, er behandlet med fluorescerende farvestoffer og derefter bestrålet med ultraviolet lys.
Nogle stoffer i celler, såsom klorofyl, producerer autofluorescens efter at være blevet bestrålet af ultraviolette stråler; nogle stoffer kan ikke fluorescere af sig selv, men hvis de er farvet med fluorescerende farvestoffer eller fluorescerende antistoffer, kan de også udsende sekundær fluorescens efter at være blevet bestrålet med ultraviolette stråler.
Fluorescensmikroskopet bruger en punktlyskilde med høj lyseffektivitet og udsender lys af en vis bølgelængde (ultraviolet lys 365nm eller violet blåt lys 420nm) gennem farvefiltersystemet som excitationslyset, efter at have exciteret de fluorescerende stoffer i prøven til at udsende. forskellige farver af fluorescens, og derefter observere ved forstørrelse af objektivet og okularer.
Under den stærke kontrastbaggrund, selvom fluorescensen er meget svag, er den let at identificere og har høj følsomhed. Det bruges hovedsageligt til undersøgelse af cellestruktur og funktion og kemisk sammensætning.
