Hvad er opløsningen af et konfokalt lasermikroskop
Ægte farve konfokalt mikroskop og laserscanning konfokalt mikroskop, de to er grundlæggende ens i billeddannelsesprincippet, den største forskel er, at belysningskilden er forskellig. 1. Laser scanning konfokal mikroskop Belysningskilden af laser scanning konfokal mikroskop er laser, det vil sige monokromatisk lys. Selve billeddannelsesprocessen er baseret på intensiteten af det reflekterede lys fra den monokromatiske laser fra det observerede objekt. Fordi det er monokromatisk lysbelysning, kan farven ikke skelnes. For den samme prøve i det samme synsfelt er farverne forskellige, men forskellige væv eller komponenter med samme lysintensitet reflekteret af den monokromatiske laser kan ikke skelnes. Det er let at fremstille fænomenet med den samme fase og forskellige farver og den samme farve og forskellige faser, hvilket ikke er befordrende for den korrekte identifikation af mikrostrukturer og komponenter. 2. Ægte farvekohærens Lyskilden til brændmikroskopet ægte farvekonfokalmikroskop er en xenonlyskilde, det vil sige hvidt lys. Den egentlige billeddannelsesproces er at afbilde objektets form (inklusive farven) i et omfang under en belysning af hvidt lys. På grund af den polykromatiske lysbelysning og billeddannelse kan det ægte Farvekonfokalmikroskop afspejle objektets farve og form mere realistisk og undgå fænomenet med den samme fase og forskellige farver og den samme farve og forskellige faser produceret af laserscanningskonfokalen. mikroskop. Observatøren kan skelne og bedømme prøvens sammensætning og sammensætning gennem farven. Organisation. I denne henseende er dets opløsning meget stærkere end den omfattende analyse af laserscanningskonfokalmikroskopet: under observationsbetingelserne for prøver med farveforskelle undgår det ægte farvekonfokale mikroskop den samme fase og forskellige farver produceret af laserscanningskonfokalmikroskopet, Fænomenet med den samme farve og forskellige faser opstår, og observatøren kan skelne og bedømme prøvens sammensætning og organisering gennem farven. Under denne betingelse er opløsningen af det ægte farvekonfokale mikroskop højere end det konfokale laserscanningsmikroskop. I den monokromatiske prøve Under visse observationsforhold er opløsningen tæt på de respektive tekniske indikatorer. Men i de faktiske observerede prøver har de fleste af de forskellige væv og komponenter farveforskelle. Svarende til prøverne med ingen eller små farveforskelle Tilsvarende kan kunstig farvning (såsom korrosionsbehandling) bruges til at forbedre opløsningen af billedet. I denne henseende er laserscanningskonfokalmikroskopet magtesløst. Derudover er opløsningen en teknisk indikator, der kan opnås under specifikke forhold, når de tekniske betingelser ikke er opfyldt ved faktisk brug (faktisk er den ofte ikke opfyldt), kan opløsningen ikke nå den givne værdi. Billeddannelse og sammenligning af billeder dannet ved at bruge et ægte farvekonfokalmikroskop, hvor de røde cirkler er dopet med forskellige forbindelser, kan du tydeligt se billedet dannet af et monokromatisk laserkonfokalmikroskop, gråtoner alene kan ikke nøjagtigt afspejle. Blandt dem kan forskel mellem den sammensatte doping, men den ægte farve konfokal kan tydeligt skelne deres forskel.
