Hvorfor kan elektronmikroskoper ikke erstatte optiske mikroskoper?
Elektronmikroskoper anvender princippet om elektronoptik, og erstatter lysstråler og optiske linser med elektronstråler og elektronlinser, således at stoffets fine struktur kan afbildes i meget høj forstørrelse. Selvom dets opløsningsevne er langt bedre end optiske mikroskopers, skal elektronmikroskoper arbejde under vakuumforhold, så det er svært at observere levende organismer, og bestrålingen af elektronstråler vil også forårsage strålingsskader på biologiske prøver, så de kan ikke helt erstatte optiske mikroskoper. Mikroskoper, og deres omkostninger er forskellige, og deres passende arbejdsområder er også forskellige. Håber mit svar kan være nyttigt for dig.
Årsagerne til, at elektronmikroskoper ikke helt kan erstatte optiske mikroskoper, er som følger:
1. Et elektronmikroskop er et optisk mikroskop med tilføjelse af CCD, skærm eller computer og andet tilbehør. Det kan kun siges at være et videomikroskop. Under hele billeddannelsesprocessen erstatter CCD det menneskelige øje. For i videobilleddannelse er elektronisk forstærkning virtuel forstærkning, og med hensyn til pixels, lysfølsomhedseffekter og andre faktorer er den for forskellig fra det menneskelige øjes, så effekten er for forskellig fra et visuelt mikroskop;
2. Der er en anden vigtigste grund. CCD er en plan billeddannelse, mens det menneskelige øje, især når man observerer med en kikkert, vil producere en stærk tredimensionel sans. Dette er grunden til, at dybdeskarphedseffekten mellem de to er for stor;
3. Elektronmikroskoper er for det meste repræsenteret af elektronscanningsmikroskoper. Effekten af dette mikroskop er meget bedre end den af almindelige optiske mikroskoper. Men fordi det er dyrt, bliver det sjældent brugt i industrien.
mikroskop observationsområde
Kaldes også ultrastruktur. Henviser til forskellige mikrostrukturer i celler, der ikke kan skelnes klart, når de observeres under et almindeligt optisk mikroskop. (Opløsningsgrænsen for almindelige optiske mikroskoper er ca. {{0}},2 mikron. Tykkelsen af cellemembraner, endoplasmatiske retikulummembraner og nukleare membraner og diametrene af ribosomer, mikrolegemer, mikrotubuli og mikrofilamenter er alle mindre end 0,2 mikron Derfor er observation med almindelige optiske mikroskoper. Uden disse cellulære strukturer skal der bruges et elektronmikroskop med højere opløsning for at observere forskellige submikroskopiske strukturer i celler.
De fine strukturer med en diameter mindre end 0.2 mikron, der kan ses under et elektronmikroskop, kaldes submikroskopiske strukturer.
