Arbejdsprincippet for laserkonfokalmikroskopet
Konfokal lasermikroskopi er baseret på fluorescensmikroskopbilleder med tilføjelse af laserscanningsenhed, brug af computer billedbehandling, opløsning af optisk billedbehandling øget med 30 % - 40 %, brug af ultraviolet eller synligt lys excitation af fluorescerende prober, for at opnå fluorescensbilledet af den indre mikrostruktur af celler eller væv, på subcellulært niveau for at observere fysiologiske signaler og cellulære morfologiændringer, såsom Ca2+, PH, membranpotentiale osv. en ny generation af kraftfulde forskningsværktøjer inden for morfologi, molekylærbiologi, neurovidenskab, farmakologi, genetik og andre områder. Laserkonfokal billeddannelsessystemet er en kraftfuld ny generation af forskningsværktøjer inden for morfologi, molekylærbiologi, neurovidenskab, farmakologi, genetik og så videre. Det konfokale laser-billeddannelsessystem kan bruges til at observere en række farvede, ikke-farvede og fluorescerende mærkede væv og celler osv., til at observere og studere væksten og udviklingen af vævssektioner og celler in vivo og til at studere og måle intracellulære transport af stoffer og energiomsætning. Det er i stand til at udføre studiet af ion- og PH-ændringer i levende celler (RATIO), neurotransmitterforskning, differentiel interferens og fluorescenstomografi, multipel fluorescenstomografi og overlapning, fluorescensspektroskopianalyse af fluorescensindikatorer for kvantitativ analyse af fluorescensprøver af tid- forsinket scanning og dynamiske komponenter af tredimensionel dynamisk struktur af væv og celler, analyse af overførsel af fluorescensresonansenergi, fluorescens in-situ hybridiseringsforskning (FISH), cytoskeletforskning (FISH) og undersøgelse af cytoskelet. FISH), cytoskeletforskning, genlokaliseringsforskning, in situ real-time PCR-produktanalyse, fluorescensblegningsgendannelsesforskning (FRAP), intercellulær kommunikationsforskning, inter-proteinforskning, forskning i membranpotentiale og membranfluiditet osv., for at fuldende analyse af billedanalyse og tredimensionel rekonstruktion og andre analyser.
Anvendelsesområder for laserkonfokalmikroskopsystem:
Involverer medicin, dyre- og plantevidenskabelig forskning, biokemi, **ologi, cellebiologi, vævsembryo, fødevarevidenskab, genetik, farmakologi, fysiologi, optik, patologi, botanik, neurovidenskab, marinbiologi, materialevidenskab, elektronisk videnskab, mekanik, petroleum geologi, mineralogi.
Grundlæggende principper
Det traditionelle optiske mikroskop bruger en feltlyskilde, billedet af hvert punkt på prøven vil blive forstyrret af diffraktionen eller spredningen af lys fra de tilstødende punkter; det konfokale lasermikroskop bruger en laserstråle gennem det lysende nålehul til at danne en punktlyskilde til at scanne hvert punkt på prøvens brændplan, det bestrålede punkt på prøven vil blive afbildet ved detektionsnålehullet og derefter modtaget af detektion af nålehul efter punktmultiplikeringsrøret (PMT) eller den kolde elektrokoblingsenhed (cCCD), punkt for punkt eller linje for linje, og derefter hurtigt blive vist på computerskærmen. Modtaget punkt for punkt eller linje for linje af PMT eller cCCD bag sondenålehullet dannes det fluorescerende billede hurtigt på computerskærmen. Belysningsnålehullet og detektionsnålehullet er konjugerede med hensyn til objektivlinsens brændplan, punkterne på brændplanet er fokuseret på belysningsnålehullet og emissionsnålehullet på samme tid, og punkterne uden for brændplanet vil ikke afbildes ved detektionsnålehullet, så det opnåede konfokale billede er et optisk tværsnit af prøven, hvilket overvinder ulempen ved sløring af billedet af det almindelige mikroskop.
