Forskellen mellem konfokal lasermikroskopi og fluorescensmikroskopi
1. Forskellige principper
1. Fluorescensmikroskop: Denne type mikroskop gør brug af ultraviolet lys til at bestråle den genstand, der undersøges, for at få den til at udsende fluorescens. Herefter observeres objektets form og placering.
2. Laserkonfokalmikroskop: fluorescerende prober aktiveres af ultraviolet eller synligt lys, og en laserscanningsenhed placeres på basis af fluorescensmikroskopi.
To, forskellige egenskaber
1. Fluorescensmikroskop: bruges til at undersøge, hvordan forbindelser blandt andet absorberes, transporteres, fordeles og lokaliseres i celler. Selvom nogle forbindelser ikke kan gløde af sig selv, kan de fluorescere, når de farves med fluorescerende farvestoffer eller fluorescerende antistoffer efter at være blevet udsat for UV-lys, som det er tilfældet for nogle molekyler, der findes i celler, såsom klorofyl.
2. Anvendelsen af et konfokalt lasermikroskop giver mulighed for observation af fysiologiske signaler såsom Ca2 plus, pH, membranpotentiale og ændringer i cellemorfologi på subcellulært niveau, såvel som fluorescerende billeder af den lille struktur inde i celler eller væv.
Tre, forskellige anvendelser
1. Fluorescensmikroskopi: Det grundlæggende værktøj i immunfluorescenscytokemi er fluorescensmikroskopet. Det består af hoveddele såsom et optisk system, et filterpladesystem og en lyskilde. Formålet er at stimulere prøven til at udsende fluorescens ved hjælp af en bestemt bølgelængde af lys, og derefter observere fluorescensbilledet af prøven ved hjælp af en forstærket objektivlinse og okularsystem.
2. Laser konfokal mikroskopi: Når den kombineres med andre nært beslægtede biologiske teknologier, er laserscanning konfokal mikroskopi blevet brugt i vid udstrækning inden for områderne molekylær cellebiologi såsom morfologi, fysiologi og immunologi. Det tilbyder praktiske forskningsmetoder såsom kvantitativ fluorescensmåling og kvantitativ billedanalyse.
