AFM kombineret med inverteret optisk mikroskop
Kombineret billeddannelse ved hjælp af et inverteret optisk mikroskop og AFM giver en unik mulighed for at korrelere optiske data (såsom fasekontrast- eller fluorescensdata) med topografi i høj opløsning og mekaniske data, som kun AFM kan levere.
Takket være det åbne optiske vejdesign af FlexAFM kan lys passere gennem FlexAFM med minimal forhindring. Derudover forenkler det specielle SureAlign™-optiske design af cantilever-holderen SA FlexAFM-drift i flydende miljøer og eliminerer behovet for laserjustering. Når den integreres med det omvendte optiske mikroskop, bliver FlexAFM et ideelt system til billeddannelse og karakterisering af celler under fysiologiske forhold. I dette eksempel blev levende rotte-2-fibroblaster afbildet.
Anvendelser af FlexAFM kombineret med inverteret optisk mikroskopi er på ingen måde begrænset til biovidenskab. Nedenfor præsenteres en analyse af en coated glasprøve ved hjælp af optisk mikroskopi og atomkraftmikroskopi. AFM leverer data i højere opløsning på tværs af det afbildede område og afslører arten af strukturer observeret under det optiske mikroskop. Den kan også bruges til måling af belægningstykkelse.
Billeder af celler i en petriskål: (Venstre) Fasekontrastbillede fra det omvendte optiske mikroskop erhvervet med en FlexAFM-enhed og mulighed for omvendt optisk mikroskop, der viser levende rotte-2-fibroblaster og AFM-cantilever i cellekulturmedium. (Højre) AFM-billede af cellerne fanget med samme opsætning, der viser fine detaljer om Rat-2 cytoskelettet, som let kan skelnes gennem cellemembranen. AFM-billedstørrelse: 70 μm × 60 μm.
Fasekontrastbillede (øverst) og AFM-billede (nederst) af belagt glas. Porestrukturerne i belægningen, svarende til teksturerede træk (f.eks. inde i elliptiske områder) set under det optiske mikroskop, verificeres ved AFM-måling. De giver en pålidelig metode til at bestemme belægningstykkelse, som i dette eksempel er 40 nm. AFM-billedstørrelse: 90 μm × 35 μm.
