Almindelige mikroskopfejl: Diagnose og retsmidler
① Fejl 1: Billedkvaliteten forringes, efter at mikroskopet har været brugt i en periode. Billedkvaliteten forbedres markant, efter at mikroskopet er slukket i et stykke tid og genstartet. Diagnose: Linsens belægningsteknologi er defekt. Langtidsdrift opvarmer linsen og forårsager fordampning og diffusion af belægningen.
② Fejl 2: Billedet er klart under manuel fokusering, men bliver sløret, når du slipper knappen. Diagnose: Aldring af fokuseringsmekanismen.
③ Fejl 3: Billedet set gennem okularet er klart, men det optagne billede er sløret. Når det optagne billede justeres til at være skarpt, bliver billedet i okularet ude af fokus. Diagnose: Utilstrækkelig systemparfokalitet; visningsstien og optagelsesstien kan ikke synkroniseres.
④ Fejl 4: Scenen glider nedad eller skifter vandret. Diagnose: Scenelåsemekanismen bruger stjerneformede gear, hvis stabilitet aftager efter længere tids brug.
⑤ Fejl 5: Midten af billedet er skarp, mens kanterne er slørede. Diagnose: Ufuldstændig sfærisk aberrationskorrektion.
⑥ Fejl 6: Hvorfor er midten af mikroskopets synsfelt klart, men periferien sløret? Diagnose: Dette er et problem med objektivlinse. Almindelige akromatiske mål har dårlig fladhed. Normalt er de centrale 60-80 % af feltet frit, og det omkringliggende område virker sløret. Løsning: Udskift med et plan akromatisk objektiv.
⑦ Fejl 7: Hvad skal man gøre, hvis baggrunden ikke er mørk nok i fluorescensmikroskopi (set gennem okularet og på optagne fotos)? Diagnose: Fjern lyskondensatoren under fluorescensbilleddannelse; ellers vises et reflekteret spøgelsesbillede. En anden metode: Hvis fluorescenssignalet er stærkt nok, skal du justere fluorescensblænden passende for at undertrykke baggrundens lysstyrke. Derudover kan sortbalancefunktionen i software gøre baggrunden mørkere.
