Kobling af AFM og inverteret optisk mikroskopi
Inverteret optisk mikroskopi kombineret med AFM-billeddannelse giver den unikke mulighed for, at optiske data (f.eks. relative forhold eller fluorescensdata) kan kombineres med morfologiske billeder i høj opløsning og mekaniske data, som kun en AFM kan levere.
På grund af FlexAFM's åbne optiske vejdesignstruktur kan lys passere gennem FlexAFM praktisk talt uhindret, og det specielle SureAlign™ optiske design af det udkragede armbeslag SA gør det enkelt og nemt at betjene FlexAFM i væsketestmiljøer uden behov for laser justering. Når det kombineres med det omvendte lysmikroskop, bliver FlexAFM således den ideelle enhed til billeddannelse og karakterisering af celler i et fysiologisk miljø. I dette eksempel blev levende rotte-2 fibroblaster afbildet.
Anvendelser af FlexAFM i forbindelse med et inverteret lysmikroskop er bestemt ikke begrænset til biovidenskaberne. Nedenstående prøver er vist, hvor coatede glasprøver analyseres ved både optisk mikroskopi og AFM. AFM giver data med højere opløsning om området under observation og forklarer arten af de strukturer, der ses i det optiske mikroskop. Det kan også bruges til bestemmelse af belægningstykkelse.
Billeder af PiD-celler: (venstre) Relativt sammenligningsbillede af inverteret lysmikroskopi gennem en FlexAFM-enhed og mulighed for inverteret lysmikroskopi, der viser levende rotte-2 fibroprogenitorceller og AFM-vedhængende arm i cellekulturmedium. (Højre) AFM-billede af celler under den samme enhed, der viser detaljer om rotte-2-cytoskelettet, som let kan skelnes på tværs af disse cellers cellemembran. AFM-billedstørrelse: 70 μm × 60 μm.
Relativt forhold mellem belagt glas (øverst) og AFM-billede (nederst). Observeret i det optiske mikroskop er strukturer med lignende tekstur (f.eks. ovale indre) svarende til huller i belægningen, som eksemplificeret ved AFM-målinger. De giver en **-metode til at bestemme tykkelsen af belægningen, som for dette eksempel er lig med 40 nm. AFM-billedstørrelse: 90 μm × 35 μm.
