Forskelle mellem konfokal laserskanningsmikroskop og scanning af elektronmikroskop
Laserkonfokalt mikroskop og scanning af elektronmikroskop bruger begge punktkilde til at scanne billeddannelsespunkt for punkt og justere forstørrelsen ved at kontrollere scanningsdrevsområdet. Laserkonfokalt mikroskop fungerer gennem laserskanning og kan få tredimensionelle billeder. Scanning af elektronmikroskopi modulerer billeddannelse ved hjælp af forskellige fysiske signaler, der er ophidset af en fin fokuseret elektronstråle, der scanner overfladen af en prøve, og kan kun få to-dimensionelle billeder, ikke tredimensionelle billeder.
1. forskellige ekstreme opløsninger (amplificerede signalkilder varierer)
Laser konfokal: maksimal opløsning på 150 nm
Scanningselektronmikroskop: 2 0 nm ~ 0,8 nm
2. forskellige scanningsdrivningsmetoder
Laserkonfokal: Laserspejl kontrollerer laserskanningsområdet og scanningshastighed
Scanningselektronmikroskop: Elektromagnetisk spole styrer scanningsområdet og hastigheden på elektronstrålen
3. forskellige stereoskopiske billeddannelser
Laserkonfokal: Prøven er drevet af en nano-præcisions trinmotor til billedlag for lag i z-aksenetningen, og softwaren syntetiserer de indstillede billeder af hvert lag i et klart tredimensionelt billede
Scanningselektronmikroskopi: Billeder med enkelt ramme har en stor dybde af felt og hører til to-dimensionelle billeder
4. forskellige applikationsomfang
Laserkonfokal: flere gange til flere tusinde gange
Scanningselektronmikroskop: Flere gange til flere hundrede tusind gange
5. Forskellige arbejdsmiljøer
Laserkonfokal: kan teste prøver i atmosfærisk miljø
Scanning af elektronmikroskop: Testning af prøver i miljø med højt vakuum
