(Forskelle mellem (to-foton, konfokale) fluorescensmikroskoper og almindelige mikroskoper
Fluorescensmikroskop er brugen af ultraviolet lys som lyskilde, der bruges til at bestråle det objekt, der skal undersøges, så objektet udsender en lyskilde, og derefter udføres observationen af objektet under mikroskopet. Det bruges hovedsageligt til immunfluorescensceller, som hovedsageligt består af lyskilde, filterpladesystem og optisk system til at observere fluorescensbilledet af prøverne gennem forstørrelsen af okular og objektivlinse. Lad os se på fluorescensmikroskopet og almindeligt optisk mikroskop har hvilken slags forskel.
1, i belysningstilstand
Belysningen af fluorescensmikroskop er generelt med den faldende type, det vil sige, lyskilden er gennem objektivlinsen til at sætte på testprøven.
2, i beslutningen
Fluorescensmikroskop bruger ultraviolet lys som lyskilde, bølgelængden er relativt kort, men opløsningen er højere end almindeligt optisk mikroskop.
3, forskellen i filteret
Fluorescensmikroskop er brugen af to specielle filtre, foran lyskilden bruges til at filtrere det synlige lys, mellem objektivlinsen og okularet for at filtrere det ultraviolette lys, som kan beskytte det menneskelige øje.
Fluorescensmikroskop hører også til en slags optisk mikroskop, hovedsageligt fluorescensmikroskop excitationsbølgelængde er kort, så dette førte til fluorescensmikroskopet og almindeligt mikroskop diverse strukturkonstruktion og brug af forskellige, fluorescensmikroskop de fleste har god fangst af svag lysfunktion, så i den ekstremt svage fluorescens, det er billeddannende evne og god. Sammen med den løbende forbedring af fluorescensmikroskopet i de senere år, er støjen også stærkt reduceret. Derfor er flere og flere fluorescensmikroskoper blevet anvendt.
To-foton fluorescensmikroskop har mange fordele:
(1) Længere bølgelængder af lys påvirkes mindre af spredning, end kortere bølgelængder af lys let trænger ind i prøven;
(2) De fluorescerende molekyler uden for brændplanet exciteres ikke, så mere excitationslys kan nå brændplanet, så excitationslyset kan trænge dybere ind i prøven;
3) Længere bølgelængder af nær-infrarødt lys er mindre giftige for celler end kortere bølgelængder;
4) Når du bruger et to-fotonmikroskop til at observere en prøve, er fotoblegning og fototoksicitet kun til stede i brændplanet. Derfor er to-fotonmikroskoper mere velegnede end enkeltfotonmikroskoper til at observere tykke prøver, til at observere levende celler eller til at udføre pletfotoblegningsforsøg.
