Fluorescensmikroskoper er klassificeret i to typer baseret på deres optiske veje:
1. Transmissionsfluorescensmikroskop: Excitationslyskilden bruges til at excitere fluorescens ved at passere gennem prøvematerialet gennem en kondensatorlinse. Almindelig anvendte mørkefeltskoncentratorer kan også bruges, og almindelige koncentratorer kan bruges til at justere reflektoren for at omdirigere og sidesløjfe excitationslyset på prøven. Dette er et relativt gammeldags-fluorescensmikroskop. Dens fordel er stærk fluorescens ved lav forstørrelse, men dens ulempe er, at dens fluorescens falder med stigende forstørrelse. Derfor er det bedre at observere større prøvematerialer.
2. Faldende lys fluorescensmikroskop er en ny type fluorescensmikroskop udviklet i moderne tid. I modsætning til ovenstående falder excitationslyset fra objektivlinsen nedad på overfladen af prøven ved at bruge den samme objektivlinse som belysningskondensatoren og objektivlinsen til opsamling af fluorescens. En dobbeltfarvet stråledeler skal tilføjes til den optiske vej, som er 45 grader fra det lette uran. Vinkel, excitationslyset reflekteres ind i objektivlinsen og fokuseres på prøven. Fluorescensen, der genereres af prøven, såvel som excitationslyset, der reflekteres fra overfladen af objektivlinsen og dækglasset, kommer ind i objektivlinsen og vender tilbage til dobbeltfarvestråledeleren, hvorved excitationslyset og fluorescensen adskilles. Det resterende excitationslys absorberes derefter af blokeringsfilteret. Hvis der anvendes forskellige kombinationer af excitationsfiltre/dobbelt farvestråleseparatorer/blokeringsfiltre, kan de opfylde behovene for forskellige fluorescerende reaktionsprodukter. Fordelene ved dette fluorescensmikroskop er ensartet feltbelysning, klar billeddannelse og stærkere fluorescens med større forstørrelse.
(2) Instruktioner for brug af fluorescensmikroskop
1. Tænd for lyskilden. Ultra-højtrykskviksølvlampen skal forvarmes i et par minutter for at nå sin maksimale lysstyrke.
2. Transmissionsfluorescensmikroskopi kræver installation af det nødvendige excitationsfilter mellem lampekilden og kondensatoren og det tilsvarende blokeringsfilter bag objektivlinsen. Det faldende lys fluorescensmikroskop skal indsætte det nødvendige excitationsfilter/dobbeltfarvestråledeler/blokerende filterblok i spalten på den optiske vej.
3. Observer med et mikroskop med lav-effekt, og juster midten af lyskilden i henhold til indstillingsanordningen på forskellige typer fluorescensmikroskoper, så den er placeret i midten af hele belysningspunktet.
4. Placer prøven og fokuser den til observation. Vær opmærksom under brug: Observer ikke direkte med dine øjne, før du installerer filteret for at undgå øjenskader; Ved observation af prøver med et oliemikroskop skal der anvendes et specielt ikke-fluorescerende oliemikroskop; Når højtryks-kviksølvlampen er slukket, kan den ikke straks tændes igen. Det tager 5 minutter at genstarte, ellers vil det være ustabilt og påvirke kviksølvlampens levetid.
(3) Ved at observere under et fluorescensmikroskop på en undervisningsplatform ved anvendelse af et blåt violet lysfilter kan celler farvet med 0,01% acridin orange fluorescerende farvestof ses. Kernen og cytoplasmaet er begejstret for at producere to forskellige farver af fluorescens (mørkegrøn og orangerød).
