Hvor mange kategorier er laserkonfokale mikroskoper klassificeret i?
Hovedkomponenterne i et laserkonfokalmikroskop omfatter: mikroskop, laserlyskilde, scanningsenhed, detektor, computersystem (inklusive dataindsamling, behandling, konvertering og applikationssoftware), billedoutputenhed, optisk enhed og konfokalsystem.
Lyset opsamlet af almindelige optiske mikroskoper er en kombination af ikke-målende lys fra over og under brændplanet, samt reflekteret og diffrakteret lys fra prøven, hvilket resulterer i lav opløsning. Konfokal mikroskopi anvender princippet om konfokal mikroskopi til at bortfiltrere spredt lys dannet af ikke-målende lyspletter på brændplanet og reflekteret og diffrakteret lys fra forskellige brændplaner af prøven, hvilket kun tillader lyset fra brændplanet at passere gennem detektionsnålehullet, hvilket i høj grad forbedrer billedkvaliteten.
Der er to hovedtyper af konfokale lasermikroskoper. Den ene er fluorescensmikroskopi-billeddannelse, som er udstyret med en laserscanningsenhed og bruger computerbilledbehandling til at forbedre opløsningen af optisk billeddannelse med 30 % -40 %. Fluorescensprober exciteres af ultraviolet eller synligt lys for at opnå fluorescerende billeder af den indre mikrostruktur af celler eller væv. Fysiologiske signaler såsom Ca2+, pH-værdi, membranpotentiale og ændringer i cellemorfologi observeres på subcellulært niveau, hvilket gør det til et stærkt forskningsværktøj inden for morfologi, molekylærbiologi, neurovidenskab, farmakologi, genetik og mere; Det andet er et detektionsinstrument, der anvender konfokal teknologi som princip, kombineret med præcisions Z-retningsscanningsmoduler, 3D-modelleringsalgoritmer osv. til at udføre berøringsfri scanning af enhedsoverflader og etablere 3D-overfladebilleder til mikronano-niveaumåling af forskellige præcisionsenheder og materialeoverflader.
