Hovedkomponenter og funktioner i laserscanningskonfokale mikroskoper
1. Belysning nålehul
Funktion: Få laseren til at passere gennem belysningsnålhullet for at danne en punktlyskilde, som har unikke fordele såsom stærk retningsbestemthed, lille divergens, høj lysstyrke, høj rumlig og tidsmæssig sammenhæng og plan polariseringsexcitation. Og det danner en konfokal enhed med detektornålehullet og brændplanet.
2. Bjælkesplitter
Funktion: Adskil prøveexcitationsfluorescens fra andet ikke-signallys.
3. Objektiv linse
4. Fokusplan
Funktion: Laserpunktslyskilden fokuserer på objektet i brændplanet og exciterer den fluorescerende mærkede prøve til at udsende fluorescens og danne et brændpunkt. Lyspletten behandles af en række enheder såsom en objektivlinse og en stråledeler og fokuseres på to steder: belysningsnålehullet og detektornålehullet. Betydningen af konfokal kommer fra dette.
5. Detektor nålehul
Funktion: Spiller som et rumligt filter. *For at maksimere obstruktionen af spredt lys i et ikke-fokuseret plan og spredt lys uden for det ikke-fokuserede punkt på det fokuserede plan for at sikre, at alle fluorescenssignaler modtaget af detektornålehullet kommer fra prøvepunktets brændpunkt. Derfor indeholder den diffraktionsfokuserede plet på prøven og detektorens pinhole-billedplet den samme information (to-punktskonjugat).
6. Fotomultiplikatorrør (detektor)
Funktion: Modtag lyssignaler gennem nålehuller, konverter dem til elektriske signaler og send dem til computeren, hvilket resulterer i et klart billede af hele brændplanet på skærmen.
7. Laser: Udviklingen af konfokal mikroskopi-teknologi kan ikke adskilles fra den hurtige udvikling af lasere. Vi kan vælge forskellige lasere i henhold til vores forskningsbehov. som ArUV(351.364nm),HeCd(442nm),AR(457.488.514nm),ArKr(488.568.647nm)Kr(568nm),HeNe(543nm),HeNe(633nm) Vent.
8. Flere fluorescenskanaler: At have flere fluorescenskanaler for at opnå flere mærkninger af prøver samtidigt.
