MERGE-metode til fluorescensmikroskopfotografier
Vi ser ofte fluorescerende fotografier præsenteret i artikler som flette, som vist nedenfor. Ved fletning kan du skelne, om to (eller flere) fluorescerende signaler på samme sted i et væv eller en celle overlapper eller ej. Lad os i dag tale om, hvordan man fusionerer fluorescensmikroskopfotos.
1, Grundprincip
Grundprincippet er at genberegne farvedataene for den samme pixel i to (eller flere) lige store fotos i henhold til en formel for at få en ny farve. For eksempel overlapper det røde og grønne i et fluorescerende fotografi og danner gult. Denne algoritme er baseret på RGB "tilføj farvetilstand" (som vist nedenfor), og Photoshops lagfusionstilstand "farveudfald" er næsten den samme.
2, software introduktion
I dag introducerer vi en videnskabelig forskning i den almindelige software: ImageJ, med det at flette fotos end med Ps er mere simpelt, mere direkte (ligeglad med lag, lagtilstand).ImageJ behøver ikke at blive installeret, softwaren kan endda åbnes på en USB-stick for at bruge.
Der er to måder at flette fluorescensfotos på, den ene er at flette dem med den software, der følger med mikroskopet, og den anden er at gemme fluorescensbillederne af det samme synsfelt med forskellige excitationslys og derefter flette dem med de almindelige billedbehandlingssoftware (f.eks. PS), når du præsenterer resultaterne. Hvis du er bekymret for quenching af fluorescens, når du ser på fluorescensmikroskopet (især når det er farvet med fluorescerende farvestoffer), kan du hurtigt tage en masse billeder og derefter vælge dem det er godt, når man går tilbage. Når du ser på fluorescensmikroskopet, hvis du er bekymret for fluorescensslukning (især med fluorescensfarvning), kan du hurtigt tage en masse billeder først og derefter gå tilbage og flette dem, der er gode til præsentationen af resultater. I dette tilfælde kan den anden metode være mere fleksibel og behagelig.
