Forskellen mellem laser konfokal mikroskopi og scanning elektronmikroskopi
Både laser konfokal mikroskopi og scanning elektronmikroskopi er punktkilde scanning billeddannelse, som justerer forstørrelsen ved at kontrollere scanningens køreområde. Konfokal lasermikroskopi fungerer gennem laserscanning og kan opnå tredimensionelle billeder. Scanningselektronmikroskopi bruger forskellige fysiske signaler exciteret af en fint fokuseret elektronstråle, når man scanner overfladen af en prøve for at modulere billeddannelse. Det kan kun opnå todimensionelle billeder, ikke tredimensionelle billeder.
1. Forskellige grænseopløsninger (forskellige forstærkede signalkilder)
Laser konfokal: ultimativ opløsning 150nm
Scanningelektronmikroskopi: 20nm~0,8nm
2. Forskellige scanningskørselsmetoder
Laserkonfokal: Laserroterende spejl styrer laserscanningsområde og scanningshastighed
Scanningselektronmikroskop: elektromagnetisk spole styrer scanningsområdet og scanningshastigheden af elektronstrålen
3. Stereoskopisk billeddannelse er anderledes
Laserkonfokal: Prøven drives af en nano-præcisions stepmotor til at billede lag for lag i Z-aksens retning, og softwaren syntetiserer de indstillede billeder af hvert lag til klare tredimensionelle stereoskopiske billeder
Scanning elektronmikroskopi: Et enkelt billedbillede har en stor dybdeskarphed og hører til et todimensionalt billede
4. Forskellige anvendelsesområder
Laser konfokal: flere til flere tusinde gange
Scanningelektronmikroskopi: flere gange til flere hundrede tusinde gange
5. Forskellige arbejdsmiljøer
Laser konfokal: i stand til at teste prøver i atmosfæriske miljøer
Scanningelektronmikroskopi: test af prøver i et højvakuummiljø
