Der er to typer fluorescensmikroskoper baseret på deres lysbaner.
1. Transmissionsfluorescensmikroskop: Excitationslyskilden passerer gennem prøvematerialet gennem en kondensator for at excitere fluorescens. En mørk feltkollektor er almindeligt anvendt, eller en almindelig solfanger kan bruges, og reflektoren er justeret til at aflede og sidestråle excitationslyset til prøven. Dette er et ældre fluorescensmikroskop. Fordelen er, at fluorescensen er stærk ved lav forstørrelse, men ulempen er, at fluorescensen svækkes i takt med at forstørrelsen øges. Derfor er det bedre at observere større prøvematerialer.
2. Epi-fluorescensmikroskop er en ny type fluorescensmikroskop udviklet i moderne tid. Forskellen fra ovenstående er, at excitationslyset falder nedad fra objektivlinsen til prøvens overflade, det vil sige, at den samme objektivlinse bruges som belysningskondensatoren og objektivlinsen til opsamling af fluorescens. En tofarvet stråledeler skal tilføjes til den optiske vej, hvilket er 45% med det optiske uran. Vinkel, excitationslyset reflekteres ind i objektivlinsen og koncentreres om prøven. Fluorescensen genereret af prøven og excitationslyset reflekteret af objektivlinsens overflade og dækglasoverfladen kommer ind i objektivlinsen på samme tid og vender tilbage til den dikromatiske stråledeler, således at excitationslyset Adskilt fra fluorescensen, den resterende excitation lyset absorberes derefter af det blokerende filter. Hvis du bruger forskellige kombinationsindsatser for excitationsfilter/dobbeltfarvet stråledeler/blokerende filter, kan du opfylde behovene for forskellige fluorescensreaktionsprodukter. Fordelen ved denne form for fluorescensmikroskop er, at synsfeltet er ensartet belyst, billedet er klart, og jo større forstørrelse, jo stærkere fluorescens.
(2) Hvordan man bruger fluorescensmikroskop.
1. Tænd for lyskilden, og ultrahøjtryks-kviksølvlampen skal varmes op i flere minutter for at nå sit lyseste punkt.
2. Transmissionsfluorescensmikroskoper kræver, at det påkrævede excitationsfilter installeres mellem lyskilden og kondensatoren, og at det tilsvarende blokeringsfilter skal installeres bag objektivlinsen. Epi-fluorescensmikroskoper skal indsætte det påkrævede excitationsfilter/dobbeltfarvede stråledeler/blokerende filterindsats i lysbanens spalte.
3. Brug et mikroskop med lav forstørrelse til at observere, og juster midten af lyskilden i henhold til justeringsanordningerne på forskellige modeller af fluorescensmikroskoper, så den er placeret i midten af hele belysningspunktet.
4. Placer prøvestykket og juster fokus for at observere. Vær venligst opmærksom under brug: Iagttag ikke filteret direkte med øjnene for at undgå øjenskader; når du observerer prøven med en olielinse, skal du bruge en speciel ikke-fluorescerende olielinse; højtrykskviksølvlampen kan ikke genåbnes umiddelbart efter, at den er slukket. Den kan startes igen efter 5 minutter, ellers vil den være ustabil og påvirke kviksølvlampens levetid.
(3) Observer under fluorescensmikroskopet på undervisningsplatformen ved hjælp af et blåviolet lysfilter. Det kan ses, at passagen er o. I celler farvet med 01% acridinorange fluorescerende farvestof, spændes kernen og cytoplasmaet til at producere to forskellige farver af fluorescens (mørkegrøn og orange-rød).
