Hvad er forskellen mellem et lysmikroskop og et elektronmikroskop?
1, Forskellige billeddannelsesprincipper
Det grundlæggende princip for optisk mikroskop er at bruge de forskellige strukturer af prøven, der skal undersøges, til at absorbere de forskellige karakteristika af lys, i form af lysstyrkeforskel præsenterer prøveobjektbilledet. I elektronmikroskopet, brugen af finfokuserende elektronstråle i prøveoverfladen punkt for punkt scanning og prøveinteraktion med produktionen af en række fysiske signaler, modtages disse signaler af detektoren, forstærkes og konverteres til modulerede signaler, og endelig i den fluorescerende skærmvisning, der afspejler en række karakteristika af prøveoverfladebilledet.
2, forskellige belysningskilder
Belysningskilden til det optiske mikroskop er synligt lys (dagslys eller lys), mens belysningskilden, der anvendes i elektronmikroskopet, er elektronstrømmen fra elektronkanonen, på grund af at bølgelængden af elektronstrømmen er meget kortere end lysets bølgelængde bølger, så forstørrelsen af elektronmikroskopet og opløsningen er væsentligt højere end lysmikroskopet.
HITACHI transmissionselektronmikroskop HT7800-Hitachi Atomic Force Microscope_Elektronmikroskop_Differentialscanningkalorimeter_Termogravimetrisk analysator_Spektrofotometer
3, Forskellige linser
Elektronmikroskop spiller en rolle i at forstørre objektivlinsen er en elektromagnetisk linse (kan producere et magnetisk felt i den centrale del af den toroideale elektromagnetiske spole), mens objektivlinsen i det optiske mikroskop er et glas fræset fra den optiske linse. Der er tre sæt elektromagnetiske linser i elektronmikroskopet, som er sammenlignelige med funktionerne af fokuslinsen, objektivlinsen og okularet i det optiske mikroskop.
4, dybdeskarphed
Den generelle dybdeskarphed for optisk mikroskop er mellem 2-3um, så prøvens overfladeglathed stiller meget høje krav, så prøvefremstillingsprocessen er relativt kompleks. Skanneelektronmikroskopets dybdeskarphed kan være så høj som et par millimeter, så der er ingen krav til geometrien af prøvens overfladeglathed, prøveforberedelse er relativt enkel, og nogle prøver kræver ikke prøveforberedelse. Selvom kropsmikroskopet også har en relativt stor dybdeskarphed, men dets opløsning er meget lav.
5, prøverne anvendes på forskellige måder at forberede
Elektronmikroskopobservation af vævscelleprøver, der bruges til fremstilling af mere komplekse procedurer, tekniske vanskeligheder og omkostninger er højere, i prøvetagning, fiksering, dehydrering og indlejring og andre aspekter af behovet for specielle reagenser og operationer, men skal også indlejres i en god blok væv sat i ultratynde pålægsmaskine skåret i ultratynde skiver af 50 ~ 100nm tykke prøve. Prøverne til lysmikroskopisk observation placeres generelt på objektglas, såsom almindelige vævssnitprøver, celleudstrygningsprøver, vævskompressionsprøver og celledråbeprøver.
6, opløsning
Optisk mikroskop på grund af lysets interferens og diffraktion kan opløsningen kun begrænses til mellem 2-5 um. Opløsningen af elektronmikroskop kan nå 1-3nm, fordi det anvender elektronstråle som lyskilde. Derfor hører vævsobservationen af lysmikroskop til analyse på mikronniveau, mens den for elektronmikroskop hører til analyse på nanometerniveau.
7, Ansøgningsfelt
Optisk mikroskop bruges hovedsageligt til mikron-niveau vævsobservation og måling af glatte overflader, fordi brugen af synligt lys som lyskilde, så ikke kun kan observere overfladelaget af prøvevævet og en vis række væv under overfladelaget kan også observeres, og optisk mikroskop til identifikation af farve er meget følsomt og præcist. Elektronmikroskopi bruges hovedsageligt til observation i nanometerskala af prøvens overflademorfologi, fordi scanningselektronmikroskopet er afhængig af intensiteten af det fysiske signal til at skelne vævsinformationen, så scanningselektronmikroskopbilledet er sort og hvidt til genkendelse af farvebilleder scanning elektronmikroskop ser ud til at være ude af stand til at hjælpe.
